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根據(jù)CNAS-CL01 資源要求的規(guī)定：實驗室應獲得正確開展實驗室活動所需的并影響結(jié)果的設(shè)備，包括但不限于：測量儀器、軟件、測量標準、標準物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、消耗品或輔助裝置。

實驗室對配備的開展實驗室活動所需的設(shè)備應當擁有完全的使用權(quán)，設(shè)備可以是購買的也可以是租賃的。

購買的設(shè)備應能提供設(shè)備購買合同等擁有權(quán)證明；租賃設(shè)備應當注意：

（1）租用儀器設(shè)備的管理應納入本機構(gòu)的管理體系；

（2）實驗室可全權(quán)支配使用，租用的儀器設(shè)備由本機構(gòu)的人員操作、維護、檢定/校準，并對使用環(huán)境和貯存條件進行控制；

（3）在租賃合同中明確規(guī)定租用設(shè)備的使用權(quán)；

（4）同一臺設(shè)備不允許在同一時期被不同實驗室共同租賃，用于資質(zhì)認可或認定。

因CNAS認可周期為6年，實驗室租賃設(shè)備的期限應至少6年，在租賃期間應擁有設(shè)備的完全使用權(quán)。

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      保密性是CNAS認可實驗室的基本要求，保密工作責任ZhongDa，擬申請或已獲認可的CNAS實驗室，應當切實做好保密工作，維護國家、客戶、自身的合法權(quán)益。

      根據(jù)CNAS-CL01 4.2的規(guī)定：

4.2.1實驗室應通過作出具有法律效力的承諾，對在實驗室活動中獲得或產(chǎn)生的所有信息承擔管理責任。實驗室應將其準備公開的信息事先通知客戶。除客戶公開的信息，或?qū)嶒炇遗c客戶有約定（例如：為回應投訴的目的），其他所有信息都被視為專有信息，應予保密。

4.2.2 實驗室依據(jù)法律要求或合同授權(quán)透露保密信息時，應將所提供的信息通知到相關(guān)客戶或個人，除法律禁止。

4.2.3 實驗室從客戶以外渠道（如投訴人、監(jiān)管機構(gòu)）獲取有關(guān)客戶的信息時，應在客戶和實驗室間保密。除非信息的提供方同意，實驗室應為信息提供方（來源）保密，且不應告知客戶。

4.2.4 人員，包括Wei員會、合同方、外部機構(gòu)人員或代表實驗室的個人，應對在實施實驗室活動過程中獲得或產(chǎn)生的所有信息保密，法律要求除外。

      實驗室應結(jié)合實際情況，采取相應措施以符合本條款的要求。也就是說每個實驗室應當按照相關(guān)法律法規(guī)的要求對在實驗室活動中獲得或產(chǎn)生的所有信息承擔管理責任，對于相關(guān)技術(shù)資料予以保密，并制定實施相關(guān)的措施或文件。

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       報告/證書是實驗室產(chǎn)品的載體，實驗室應當準確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果報告/證書。

      根據(jù)CNAS-CL01:2018 7.8.2 （檢測、校準或抽樣）報告的通用要求的規(guī)定：

7.8.2.1 除非實驗室有有效的理由，每份報告應至少包括下列信息，盡可能地減少誤解或誤用的可能性：

a) 標題（例如“檢測報告”、“校準證書”或“抽樣報告”）；

b) 實驗室的名稱和地址；

c) 實施實驗室活動的地點，包括客戶設(shè)施、實驗室固定設(shè)施以外的地點、

相關(guān)的臨時或移動設(shè)施；

d) 將報告中所有部分標記為完整報告一部分的唯yi性標識，以及表明報告結(jié)束的清晰標識；

e) 客戶的名稱和聯(lián)絡(luò)信息；

f) 所用方法的識別；

g) 物品的描述、明確的標識以及必要時物品的狀態(tài)；

h) 檢測或校準物品的接收日期，以及對結(jié)果的有效性和應用至關(guān)重要的抽 樣日期；

j) 報告的發(fā)布日期；

k) 如與結(jié)果的有效性或應用相關(guān)時，實驗室或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和抽樣方法；

l) 結(jié)果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關(guān)的聲明；

m) 結(jié)果，適當時，帶有測量單位；

n) 對方法的補充、偏離或刪減；

o) 報告批準人的識別；

p) 當結(jié)果來自于外部供應商時，清晰標識。

7.8.2.2 實驗室對報告中的所有信息負責，客戶提供的信息除外。客戶提供的數(shù)據(jù)應予明確標識。此外，當客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時，報告中應有免責聲明。當實驗室不負責抽樣（如樣品由客戶提供），應在報告中聲明結(jié)果僅適用于收到的樣品。

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CNAS-CL01條款7.2.1.3 實驗室應確保使用zuixin有效版本的方法，除非不合適或不可能做到。必要時，應補充方法使用的細則以確保應用的一致性。（注：如果國際、區(qū)域或國家標準，或其他公認的規(guī)范文本包含了實施實驗室活動充分且簡明的信息， 并便于實驗室操作人員使用時，則不需再進行補充或改寫為內(nèi)部程序。對方法中的可選擇步驟，可能有必要制定補充文件或細則。）

申請CNAS認可的實驗室，應當注意標準方法作業(yè)指導書的編制技巧，如果標準、規(guī)范、方法不能被人員直接使用，或其內(nèi)容不便于理解，規(guī)定不夠簡明或缺少足夠的信息，或方法中有可選擇的步驟，則可能在方法運用時造成因人而異，從而影響檢測或校準數(shù)據(jù)和結(jié)果正確性時，應制定作業(yè)指導書，包括附加細則或補充文件，以確保應用的一致性。

也就是說通常在以下情況下，應針對標準方法制定作業(yè)指導書：

1）標準方法對于如何實施試驗規(guī)定不夠明確、不具體或者缺少足夠信息，容易造成誤解；

2）標準方法的書寫不能被人員直接使用，或者內(nèi)容不容易讓操作人員理解；

3）標準方法規(guī)定了可選擇的步驟，或方法運用會因人而異。

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