?五氧化二釩的制備方法

五氧化二釩的制備方法

本發(fā)明涉及到從含釩溶漬，特剮是從釩酸鈉溶液制備五氧化二釩的方法。本法是把舍釩港 渡處理到 p~ 6,用氯化銨或硫酸銨制得釩酸銨鹽沉淀，然后把沉淀溶于熱水，用無機酸處理 H4溶液使之再結(jié)晶r新的釩瞌銨鹽沉淀經(jīng)煅燒得到五氧化=釩。本怯的優(yōu)點是從釩酸鈾溶液中沉淀，釩酸銨鹽的沉淀率有很大提高，相當于使釩的損失量至少減少。

硫酸銨進行處理，沉淀得到銨的釩酸鹽，例如偏釩酸銨，然后把它溶于熱水，把得到的溶液在低溫下用氨溶被處理。處理結(jié)果得到 一了在釩酸銨鹽溶液里 (際上是偏釩酸銨 )實 保持殘留釩 3~ 5g 1 ( V2計算),/按 05 隨即用氨溶夜在低溫下進行處理，該溶液在種釩酸銨鹽，例如偏釩酸銨。煅燒釩酸銨按照這種制備方法，釩酸鈉溶液在 p H 7~ 8下進行加氯化銨或者硫酸銨處理。

要求條件下應(yīng)保持 l~ 2,時，這也延長了 O J 0、 制備 V 0過程的時間。。5 此外，通過釩酸銨鹽溶于熱水生成含釩濃蹙不高的溶液，在進一步處理溶液分離五氧化二釩循環(huán)過程中增加了流量。

五氧化二釩的?分析方法

五氧化二釩的分析方法

浸取液中五氧化二釩含量的測定

精準吸取2毫升試液置于250毫升錐瓶中，然后 按如下次序：

（1） 加入50毫升硫碗混酸；

（2） 再加入3毫升濃度為4%的硫酸啞鐵銨溶液（目的是使鉻 保持在低價）；

（3）不斷搖動下滴加濃度為2%的高錳酸甲溶液至燒杯中的溶液呈微紅色，保持2~3分鐘不褪，若紅色褪去，可再加入濃度為2%的

高錳酸甲溶液至燒杯中的溶液呈微紅色，，目的是保證釩在五價；

（4）加入尿素一小勺，搖勻；

（5）邊搖動邊滴加濃度為1%的亞肖酸鈉溶液至紅色剛好消失，再過量兩滴，放置1~2分鐘；

（6）加2~3滴批示劑，用硫酸啞鐵銨標準溶液滴定至紅紫色變?yōu)辄S綠色?？斓浇K點時慢滴，否則結(jié)果偏高。

偏釩酸鈉運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應(yīng)穩(wěn)妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與

氧化劑、食用化學(xué)品、等混裝混運。運輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應(yīng)進行徹底清掃。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。

法規(guī)信息：危險化學(xué)品安全管理條例，2002年3月15日起施行)，工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號)等法規(guī)，針對危險化學(xué)品的安全使用、生產(chǎn)、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定。

?釩酸釔晶體的應(yīng)用

釩酸釔晶體廣泛用于激光通訊、激光測距、激關(guān)印刷、位星測量、導(dǎo)航等各個領(lǐng)域。

釩酸釔晶體需要高純的原料才能制得晶體。

固相合成：將純Y2O3與純V2O5安摩爾比1:1研細混勻，配以適量水壓制稱塊，干燥后在高溫爐1100～1300℃內(nèi)燒結(jié)，經(jīng)過充分的燒結(jié)后在真空提拉爐內(nèi)用提拉法得到晶體（也可用泡生法、坩堝移動法、水平定向結(jié)晶法、焰熔法、水平區(qū)熔法等得到晶體），但提拉法可生產(chǎn)出大尺寸、質(zhì)量好的釩酸釔晶體。

液相合成：在一定pH值值下用純V2O5（溶于氨水生成偏釩酸銨）與Y2O3（溶于肖酸生成肖酸釔）在液相中反應(yīng)沉淀法合成釩酸釔固體，以后再提拉出晶體。

由于在釩酸釔中摻如釹后的晶體，比純釩酸釔具有更佳的性能，往往在合成時摻入少量的釹，一般用純Nd2O3一起合成。我國在晶體制造方面的技術(shù)處于世界領(lǐng)現(xiàn)的地位。