?五氧化二釩的制備方法

五氧化二釩的制備方法

本發(fā)明涉及到從含釩溶漬，特剮是從釩酸鈉溶液制備五氧化二釩的方法。本法是把舍釩港 渡處理到 p~ 6,用氯化銨或硫酸銨制得釩酸銨鹽沉淀，然后把沉淀溶于熱水，用無(wú)機(jī)酸處理 H4溶液使之再結(jié)晶r新的釩瞌銨鹽沉淀經(jīng)煅燒得到五氧化=釩。本怯的優(yōu)點(diǎn)是從釩酸鈾溶液中沉淀，釩酸銨鹽的沉淀率有很大提高，相當(dāng)于使釩的損失量至少減少。

硫酸銨進(jìn)行處理，沉淀得到銨的釩酸鹽，例如偏釩酸銨，然后把它溶于熱水，把得到的溶液在低溫下用氨溶被處理。處理結(jié)果得到 一了在釩酸銨鹽溶液里 (際上是偏釩酸銨 )實(shí) 保持殘留釩 3~ 5g 1 ( V2計(jì)算),/按 05 隨即用氨溶夜在低溫下進(jìn)行處理，該溶液在種釩酸銨鹽，例如偏釩酸銨。煅燒釩酸銨按照這種制備方法，釩酸鈉溶液在 p H 7~ 8下進(jìn)行加氯化銨或者硫酸銨處理。

要求條件下應(yīng)保持 l~ 2,時(shí)，這也延長(zhǎng)了 O J 0、 制備 V 0過(guò)程的時(shí)間。。5 此外，通過(guò)釩酸銨鹽溶于熱水生成含釩濃蹙不高的溶液，在進(jìn)一步處理溶液分離五氧化二釩循環(huán)過(guò)程中增加了流量。

釩酸銨鹽 的結(jié)晶活動(dòng)減十慢，晶體又太細(xì)。此外，釩酸鈉原始溶液通常溫度是 5~9℃,在氯化銨或者硫酸銨處 0 5理時(shí)還要進(jìn)行冷卻。如果這樣的話，溶液溫度冷卻到 2 2以下，還要涉及到額外的能量 02 費(fèi)用。如果溶液溫度在4℃以上時(shí)，釩酸銨 0

鹽 的溶解度明顯增加，釩在十溶液中沉淀率因而降低。而且溶液溫度若高于4℃時(shí)，溶液里一些釩以不溶于水的多 0釩酸鹽沉淀物形式存在，這就使釩酸銨鹽進(jìn) 一步轉(zhuǎn)化成五氧化=釩的過(guò)程復(fù)雜化。 處理釩鰒鈉溶液所用的氯化銨或者硫酸銨，可以是固體狀態(tài)的鹽，也可以是溶液狀沉淀物釩酸銨鹽溶于熱十 水中，所得的溶液含釩 7￣ 1 0g 1( 0 0/以態(tài)的鹽；或者把硫酸銨或氯化銨溶于水或溶 于返回生產(chǎn)溶液制成漿狀使用。

V2 )當(dāng)五氧化=釩純度要求高時(shí)，就 O5計(jì)。把這溶液補(bǔ)充過(guò)濾，以除去無(wú)用的固體懸浮物。 釩酸銨鹽溶液然后用無(wú) (機(jī)酸如鹽酸或硫酸在 9￣ 1 01下進(jìn)行處理。

關(guān)于釩的應(yīng)用

釩的其它應(yīng)用：

美國(guó)俄勒岡州大學(xué)的化學(xué)家們分離出一組即使加熱仍然收縮的不膨脹的（稱作各向同性）的化合物，釩和鋯的磷酸鹽具有這一特性，可用于烘烤件。電子電路板和光導(dǎo)纖維（添加這些化合物可在較寬的溫度范圍穩(wěn)定纖維）。

哥倫比亞大學(xué)科學(xué)家們，分離出一種釩化合物，二氧化釩是潛在的胰島素代用品，有可能用作人胰島素注射的口服輔助物，但釩酸鹽離子可減少大量血糖，這一應(yīng)用研究的大多數(shù)釩化合物有毒性并且在胃中不易吸收，因而不適宜口服，有必要做進(jìn)一步研究。新開發(fā)的化合物對(duì)食欲有抑制作用，不能象胰島素那樣控制人的血糖平衡，從而導(dǎo)致潛在的問(wèn)題。

偏釩酸銨分析

1、溶液 pH值對(duì)沉釩率的影響 溶液pH值對(duì)沉釩率的影響，可以看出：pH = 7.5～8.5，沉釩率達(dá)到蕞高，隨后沉釩率降低，這是因?yàn)槠C酸銨沉淀隨pH值的增大又溶入溶液中。結(jié)果表明：pH = 8.0左右時(shí)，沉釩率蕞高。

1.1.1 偏釩酸銨 準(zhǔn)確稱取30 g V2O5固體，緩慢滴加NaOH溶液，邊加熱邊攪拌至V2O5固體完全溶解。冷卻后，用500 mL容量瓶定容，配制成偏釩酸鈉溶液

2、K對(duì)沉釩率的影響 K對(duì)沉釩率的影響，可以看出：NH4Cl作為反應(yīng)物參與沉釩反應(yīng)，K = 1.0～2.0，K增大，即NH4Cl的加入量增多，沉釩率隨之增大；K>2.0，沉釩率增加的幅度減慢，沉釩率趨向平穩(wěn)。因?yàn)槁然@沉釩反應(yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后，繼續(xù)增加反應(yīng)物的在釩溶液為30 g/L、pH = 8.0、K = 2、溫度為50 ℃進(jìn)行沉釩，過(guò)濾得到偏釩酸銨。