現(xiàn)如今，對(duì)于醫(yī)療器械是很重要的，尤其是伴隨老齡化嚴(yán)重，因此，醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司企業(yè)也是很多的，那么對(duì)于人員資質(zhì)有哪些要求呢？

1.經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)人員(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子)等應(yīng)當(dāng)具有與所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱。

2.經(jīng)營(yíng)助聽器及護(hù)理用液的，質(zhì)量管理人應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營(yíng)的生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口總代理商)驗(yàn)配技術(shù)培訓(xùn)。質(zhì)量管理人和質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不得兼職。

綜上所述，我們看到了醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的一些有關(guān)人員資質(zhì)的要求情況，希望給大家?guī)韼椭瑫r(shí)事通是一家專業(yè)進(jìn)行資質(zhì)辦理的企業(yè)，愿未來我們可以共同合作，共同交流。

我們發(fā)現(xiàn)，很多代辦企業(yè)不斷興起來，尤其是醫(yī)療方面，是很方便快捷的，那么醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的材料有哪些？接下來就看看小編給大家總結(jié)的內(nèi)容吧。

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。

2、企業(yè)質(zhì)量管理人員的學(xué)歷及個(gè)人簡(jiǎn)歷等。

3、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。

4、企業(yè)注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明。

5、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及存儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備目錄。

6、企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍。

根據(jù)上述，我們看到了醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的準(zhǔn)備的材料情況，希望給小伙伴們一些幫助，時(shí)事通經(jīng)過多年的發(fā)展，不斷提升個(gè)人實(shí)力，致力于代辦咨詢等。

不知道大家有沒有接觸過醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司？其中對(duì)于醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)是很嚴(yán)格的，對(duì)于辦理許可證是很麻煩的，那么下面就來看看吧。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理要求，在這方面不是很難：

1、場(chǎng)地要求：必須是辦公性質(zhì)，使用面積要達(dá)到45平方米；

2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書；

3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書；

4，其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

二、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程：

1、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門；

2、相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng)；

3，到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核；

4、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。

其中重要的點(diǎn)就是相關(guān)人員會(huì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)地考察，時(shí)事通就是一家專業(yè)進(jìn)行醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的企業(yè)，在市場(chǎng)竟?fàn)幖ち业慕裉?，我們始終保持本心，不斷提高給顧客滿意的服務(wù)。