可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑴蚀_的檢測，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務?；瘖y品注冊和備案檢驗項目要求（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

為什么要做化妝品備案?  

備案是對化妝品成分和技術在國家食品藥品監(jiān)督管理局的一種公示。

特殊用途化妝品作為強調(diào)獨特i效果的產(chǎn)品，所含的物質(zhì)可以對人體產(chǎn)生影響，如果添加了違禁物質(zhì)或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以，國家對于特殊用途化妝品的審批很嚴格，相關產(chǎn)品上市前需要獲得行政許可批件，并在網(wǎng)上備案。

進口化妝品因為企業(yè)和生產(chǎn)廠家可能都在國外，不確定因素多，無論是特殊還是非特，也都需要行政許可批件和備案。  

此前，非特殊用途化妝品需要在產(chǎn)品投放市場兩個月內(nèi)在省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案憑證》。

2013年政府發(fā)布了《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規(guī)定自2014年6月1日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前應按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求，進行產(chǎn)品信息網(wǎng)上備案，備案信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認，由國家食品藥品監(jiān)管總局政務網(wǎng)統(tǒng)一公布。有必要從備案主體概念、與其他主體的關系等方面，結合非特化妝品備案實踐，對備案主體做出研究。

也就是說，2014年以后，所有類型的化妝品在上市前都需要備案。  

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫。如果委托方因為產(chǎn)品規(guī)劃變動等問題不打算生產(chǎn)該產(chǎn)品，導致生產(chǎn)企業(yè)實際上并沒有生產(chǎn)，該生產(chǎn)企業(yè)也會出現(xiàn)“未備案”的情況。

化妝品注冊備案申報中的常見問題解答

1.問：進口產(chǎn)品應該提供什么樣的市售包裝？

答：根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。

2.問：復配原料該如何申報？

答：復配原料（包括植物提取物）應按復配物的形式申報.

3.問：所提供的外文資料有何要求？

答：所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應如實且完整地譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。

通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關的問題。應當有以下義務：一是備案義務，應當根據(jù)我國法律法規(guī)的規(guī)定，在產(chǎn)品進口上市前按照要求履行備案手續(xù)并提供真實的備案資料。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

備案申請材料具體要求

申請表應按照系統(tǒng)說明在線填報，填報后在線打印。申請表內(nèi)容應完整、清楚，不得涂改，并按要求簽名、蓋章。

備案申請表保證書應由進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權的境內(nèi)責任人的簽字人簽字；無公章的，應在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。備案申請表承諾書應由境內(nèi)責任人法定代表人或法定代表人授權該單位的簽字人簽字并加蓋境內(nèi)責任人單位公章。備案注銷已備案產(chǎn)品擬不再進口的，境內(nèi)責任人在備案系統(tǒng)中申請注銷產(chǎn)品備案信息，受理部門對備案注銷申請進行審核確認。

授權委托簽字時，應提供授權委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內(nèi)容一致的公證。每次提交備案申請時應同時提交授權委托書原件或經(jīng)公證后的復印件，并書面說明委托簽字授權書原件所在的備案產(chǎn)品名稱。《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（國家i藥品監(jiān)督管理局公告2018年第88號）3。授權委托簽字的內(nèi)容不應包括于境內(nèi)責任人授權書中。