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發(fā)布時(shí)間:2020-12-22 06:14  






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PCR實(shí)驗(yàn)室條件:

1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室;實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前已得到廣泛應(yīng)用。本文試就其定量原理、方法及參照問(wèn)題作一介紹

2、檢測(cè)設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求;熒光定量PCR儀 實(shí)時(shí)熒光定量試劑 通用電腦 自動(dòng)分析軟件,構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。








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控制污染的方法。已設(shè)計(jì)出很有力的酶學(xué)方法用來(lái)消除一種形式的污染—使用UNG,這一技術(shù)能有效地消除由PCR產(chǎn)物引起的污染。另一種控制污染的方法是使用紫外線,這種方法不能完全消除污染問(wèn)題,但可以將污染降低幾個(gè)數(shù)量級(jí)。

后PCR區(qū)PCR完成以后,需要分析樣品并解釋數(shù)據(jù),應(yīng)該留出一個(gè)專門用于反應(yīng)后處理樣品的地方。后PCR活動(dòng)中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用于這一目的,決不能把實(shí)驗(yàn)室這一區(qū)域的試劑或儀器用于任何前PCR活動(dòng)





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檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)與防護(hù)高檢測(cè)過(guò)程中,樣本的開(kāi)蓋,核酸提取的震蕩、離心都有可能產(chǎn)生氣溶膠,有感ran的風(fēng)險(xiǎn),個(gè)人防護(hù)必須按照生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)要求進(jìn)行。難點(diǎn)4經(jīng)費(fèi)不足二級(jí)醫(yī)院,經(jīng)費(fèi)不多,對(duì)于建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室、購(gòu)買大型的實(shí)驗(yàn)設(shè)備較為吃力。由此看來(lái),二級(jí)醫(yī)院要逐步達(dá)到新冠病毒核酸檢測(cè)條件,確實(shí)存在著諸多難點(diǎn)……

如何建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室

與PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)相關(guān)的指導(dǎo)文件主要有四份:

《yi療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》符號(hào)列表《yi療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》

要求臨床PCR實(shí)驗(yàn)室,不但在實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及儀器設(shè)備等硬件上要滿足開(kāi)展臨床檢驗(yàn)的條件,而且要求實(shí)驗(yàn)室在日常工作要有文件化的工作程序。










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