如何使用PhenoDrive對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂層？答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化，并在干燥后進(jìn)行清洗。20世紀(jì)30年代到80年代期間，靜電紡絲技術(shù)發(fā)展較為緩慢，科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上，發(fā)布了一系列的專利，但是尚未引起廣泛的關(guān)注。建議無接種細(xì)胞，可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。目前，我司針對(duì)部分用戶或項(xiàng)目提供有關(guān)該新型、合成細(xì)胞培養(yǎng)底物的免費(fèi)試用，有關(guān)試用的具體詳情，請(qǐng)聯(lián)系我司了解！

       PD.是一類合成生物材料，能夠模擬一系列組織的細(xì)胞外間質(zhì)成分。產(chǎn)品標(biāo)題:實(shí)驗(yàn)室用靜電紡絲系統(tǒng)FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設(shè)備靜電紡絲：靜電紡絲技術(shù)利用電場產(chǎn)生直徑從納米到微米范圍的纖維。標(biāo)志性產(chǎn)品PhenoDrive是一類合成生物材料，能夠：模仿一系列組織的細(xì)胞外間質(zhì)成分，促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)細(xì)胞表型，促進(jìn)細(xì)胞功能和維持活力，能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養(yǎng)塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培養(yǎng)液、懸浮液中支持細(xì)胞構(gòu)建體的形成。

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設(shè)計(jì)特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。①在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，納米纖維的直徑小于細(xì)胞，可以模擬天然的細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物功能。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

       對(duì)于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中, 按要求的濃度進(jìn)行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質(zhì)種類繁多、工藝可控等優(yōu)點(diǎn)，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。

建議：在無情況下種植細(xì)胞, 待細(xì)胞粘附后再添加, 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度?？刂栖浖?通過與系統(tǒng)適配的控制軟件（通過USB端口連接），可對(duì)靜電紡絲納米纖維產(chǎn)品的多種參數(shù)進(jìn)行控制。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。