PD.合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）與其它的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、底物的對(duì)比優(yōu)點(diǎn)是？PD.即PhenoDrive新型的、合成的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠），也可以稱為新型的、合成對(duì)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）。其次，靜電紡有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與納米粒子的聚集方式和協(xié)同性能、聚合物基體的結(jié)構(gòu)性能、粒子與基體的界面結(jié)構(gòu)性能及加工復(fù)合工藝等有關(guān)。因?yàn)镻D.具有比幾乎所有競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品更高的性能, 因?yàn)樗瑫r(shí)具有：

1）能夠模仿大多數(shù)組織的細(xì)胞外基質(zhì)或上皮和內(nèi)皮基底膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；

2）能夠以高度受控的方式向細(xì)胞展示生物配體，無(wú)論是在間距還是密度方面；

3) 不屬于凝膠態(tài)，無(wú)色透明，不會(huì)對(duì)顯微鏡觀察造成影響；

4）非動(dòng)物源性的、人工合成材料，可重復(fù)性及一致性表現(xiàn)更好；

       PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動(dòng)物源性的、模擬細(xì)胞外基質(zhì)的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）, 是傳統(tǒng)的基于動(dòng)物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。但是靜電紡纖維材料若要實(shí)現(xiàn)在上述自清潔領(lǐng)域的應(yīng)用，必須提高其強(qiáng)力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結(jié)合牢度等。PHENODRIVE針對(duì)不同的細(xì)胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠, 它可以促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng),維持細(xì)胞的表型,并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)（或稱為類、細(xì)胞器）。

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設(shè)計(jì)特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長(zhǎng)（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;

問(wèn)：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過(guò)對(duì)粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無(wú)組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。①在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，納米纖維的直徑小于細(xì)胞，可以模擬天然的細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物功能。

問(wèn)：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。