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細(xì)胞系作為正常或組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和開發(fā),然而很大一部分的細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。
細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史,基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示:1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%,1999年為18%,直到近幾年,應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
據(jù)統(tǒng)計約30%細(xì)胞系被交叉污染或錯誤辨識,因使用了交叉污染或錯誤辨識的細(xì)胞而導(dǎo)致研究結(jié)論錯誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治1療災(zāi)難性后果……,這浪費大量時間、精力和金錢。STR(Short Tandem Repeat,短串聯(lián)重復(fù)序列)基因位點由長度為3~7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成 [1] ,這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中,可作為高度多態(tài)性標(biāo)記,被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被廣泛應(yīng)用于個體識別、司1法鑒定、交通事故鑒定、(造血干1細(xì)胞)移植治1療后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。
細(xì)胞STR鑒定是什么?——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份!
STR,全稱Short tandem repeat,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”,是一類廣泛存在于真核生物基因組中的 DNA 串聯(lián)重復(fù)序列,其核心序列2~7bp,重復(fù)次數(shù)通常為10~30次。由于核心序列重復(fù)次數(shù)的個體間差異,多數(shù)STR基因具有多態(tài)性。
不同個體來源的細(xì)胞在不同 STR 位點具有特異性的重復(fù)次數(shù),因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜,根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。
近年來由于其檢測手段和技術(shù)方法的改進(jìn)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于遺傳制圖、基因定位、法醫(yī)學(xué)鑒定、人類學(xué)以及遺傳病的診斷等許多領(lǐng)域的研究,是目前應(yīng)用比較廣泛的遺傳標(biāo)記。