廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.棕櫚酸異辛酯出售服務(wù)熱線

反應(yīng)活性中間體，顧名思義，是由于反應(yīng)的中間步驟而產(chǎn)生的副產(chǎn)物或雜質(zhì)，有可能與隨后階段中使用的試劑或催化劑發(fā)生反應(yīng)。它們作為反應(yīng)活性中間體進入每一階段直至終API中。

在沙美特羅工藝開發(fā)中，在2.08 RRT檢測出一種未知雜質(zhì)，其濃度為0.11%，經(jīng)分離后確定為化合物3(見圖2)。由于中間體2中存在的N-芐基-6-(4 -環(huán)己丁氧基)己烷-1-胺使得終API中形成的雜質(zhì)，生成沙美特羅環(huán)己基雜質(zhì)(12)。

反應(yīng)活性中間體，N-芐基-4-丁烷-1-胺存在于中間體2中(見圖2)。通過4-丁醇與芐胺反應(yīng)形成，并在所有反應(yīng)步驟中與中間體2競爭形成化合物4(見圖2)。

開發(fā)API阿瑞吡坦烯化路線主要面臨的挑戰(zhàn)是隨后乙烯醚中間體與雙環(huán)戊二烯基二鈦的反應(yīng)形成雜質(zhì)

除此，破壞性試驗中需關(guān)注破壞條件不宜過于劇烈，以免引起二次降解。在進行了破壞性試驗后，應(yīng)結(jié)合特點和必要的結(jié)構(gòu)分析手段，對潛在的降解產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)確認，以便于下一步分析方法的研究驗證以及限度制定。

3 基于的研究數(shù)據(jù)分析產(chǎn)品中終可能存在的雜質(zhì)

以上研究是分析和預(yù)測產(chǎn)品中可能存在的雜質(zhì)，但在產(chǎn)品實際的生產(chǎn)過程和貯存包裝條件下，并不一定產(chǎn)生上述所有的雜質(zhì)。故終對產(chǎn)品的控制，尚需結(jié)合樣品在生產(chǎn)過程中實際產(chǎn)生的雜質(zhì)情況以及在加速和長期留樣穩(wěn)定性研究中實際產(chǎn)生的雜質(zhì)情況來確定。

阿托伐他?。ˋtorvastatin），是一種化學(xué)品?；瘜W(xué)名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟)-3--4-(氨基甲酰基)-5--吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。

（英文商品名為Lipitor，通用名為阿托伐他汀鈣片）是由輝瑞公司研發(fā)的藥。適應(yīng)癥為：1、高膽固醇血癥 2. 或等危癥（如：，癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等）合并高膽固醇血癥或混合型異常的患者。