目前臨床實(shí)驗(yàn)室中使用的全自動(dòng)生化分析儀一般采用多通道分析，其試劑位應(yīng)能滿足常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用雙試劑時(shí)，要求儀器時(shí)試劑位相應(yīng)增加，如需在儀器運(yùn)行過程中加載試劑，多數(shù)設(shè)備要求進(jìn)入專門的試劑加載程序，并在測(cè)定間隙完成試劑加載。PCR實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用儀器的功能合理設(shè)置各個(gè)工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)：則設(shè)置試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域，這是的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設(shè)樣品粉碎區(qū)；若使用實(shí)時(shí)熒光PCR法：基因擴(kuò)增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個(gè)房間內(nèi)；采用標(biāo)本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的全自動(dòng)化PCR分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個(gè)區(qū)域，因此PCR實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置五個(gè)區(qū)或四個(gè)區(qū)或三個(gè)區(qū)或二個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)。

通過合理的結(jié)構(gòu)及布置，實(shí)現(xiàn)了臨床分子實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)要求。各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng)，使得各操作區(qū)域相對(duì)緩沖區(qū)形成相對(duì)負(fù)壓，各室氣流單向流動(dòng)，經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動(dòng)。

化學(xué)試劑的保管是實(shí)驗(yàn)室人員的日常工作，需要管理人員有較高的化學(xué)試劑知識(shí)。一般的化學(xué)試劑按照單質(zhì)、無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、指示劑等分別存放。無(wú)機(jī)物和有機(jī)物要按照試劑的種類、規(guī)格而分別保管，由于種類和規(guī)格繁多，在這里就不一一贅述了。

儲(chǔ)存的物品應(yīng)避光、防火和防電等，實(shí)驗(yàn)室存放的物品，要確定合理的儲(chǔ)存量，不許過量且包裝容器應(yīng)密封性好。試劑應(yīng)貯于鐵柜(壁厚1mm以上)中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。遇水能分解或燃燒、的藥品，鉀、鈉、、、、硫磺等不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲(chǔ)存。

《通知》明確，中央財(cái)政主要對(duì)核酸檢測(cè)系統(tǒng)設(shè)備配置、核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室改造、核酸檢測(cè)試劑等支出給予適當(dāng)補(bǔ)助。各地要以?。▍^(qū)、市）為單位，統(tǒng)一組織核酸檢測(cè)系統(tǒng)、試劑的招標(biāo)采購(gòu)工作。招標(biāo)時(shí)，原則上優(yōu)先選擇國(guó)產(chǎn)核酸檢測(cè)系統(tǒng)及試劑。

明確各實(shí)驗(yàn)室安全責(zé)任人，針對(duì)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的潛在危害張貼明顯標(biāo)志，對(duì)各種儀器設(shè)備的安全注意事項(xiàng)、使用規(guī)則明確告知，對(duì)藥劑的危害、應(yīng)急處理措施予以明確標(biāo)注。要定期進(jìn)行安全檢查，開展安全學(xué)習(xí)和安全知識(shí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理競(jìng)賽，制定嚴(yán)格的獎(jiǎng)懲措施，營(yíng)造安全氛圍。

通風(fēng)櫥是為在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中清除腐蝕性化學(xué)氣體和有毒煙霧而設(shè)計(jì)的。由于沒有裝備HEPA過濾器，通風(fēng)櫥不能有效清除微生物介質(zhì)。放置在通風(fēng)櫥內(nèi)微生物樣品會(huì)散播到柜外，污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。