經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的發(fā)展，我們發(fā)現(xiàn)，代辦企業(yè)逐漸變得盛行，而醫(yī)療方面是很重要的，那么對(duì)于二類(lèi)醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)來(lái)說(shuō)，有哪些需要知道的要點(diǎn)呢？

首先進(jìn)行申請(qǐng)的時(shí)候，如果申請(qǐng)的資料不符合法定形式，就需要在五個(gè)工作日內(nèi)告知申請(qǐng)人去補(bǔ)足內(nèi)容。進(jìn)入審核階段的時(shí)候，監(jiān)督管理的部門(mén)需要在一個(gè)月內(nèi)對(duì)申請(qǐng)的資料進(jìn)行審核。

公示發(fā)證階段：法律法規(guī)規(guī)定符合規(guī)定條件的，依法作出準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定，并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；不符合規(guī)定條件的，作出不予許可的書(shū)面決定，并說(shuō)明理由。

所以，不計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改時(shí)間僅僅政府審核時(shí)間就需要45個(gè)工作日即2個(gè)多月，如計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改和整改后再審核時(shí)間則將更長(zhǎng)，如技術(shù)能力不足、對(duì)法律法規(guī)理解不透徹、資料準(zhǔn)備不足、整改不徹底將大大延長(zhǎng)甚至多達(dá)一年也審批不通過(guò)的也時(shí)有出現(xiàn)。

以上就是關(guān)于二類(lèi)醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)的要點(diǎn)，希望可以幫助到大家，時(shí)事通以一站式的綜合服務(wù)提供技術(shù)支持，若有更多想要了解的內(nèi)容，歡迎來(lái)電咨詢(xún)，我們會(huì)為大家提供有效的幫助。

三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)醫(yī)療行業(yè)來(lái)說(shuō)是極其重要的了，都只要醫(yī)療器械很難辦理，所以人們比較關(guān)心的醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)的費(fèi)用。在費(fèi)用行情中，醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)的費(fèi)用要比較高，為什么呢？

醫(yī)療器械資質(zhì)在審查的時(shí)候會(huì)比其他資質(zhì)更加嚴(yán)格，不僅需要相關(guān)主管部門(mén)進(jìn)行審核，還需要讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查。在這一基礎(chǔ)上，企業(yè)就需要準(zhǔn)備兩套申請(qǐng)材料并分別提交給相關(guān)主管部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。審核的人多了就很難保證它會(huì)兩邊都通過(guò)，增加了審批的難度，在這時(shí)候就會(huì)需要更多的人力和物力的損耗。

河南時(shí)事通企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢(xún)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等服務(wù)經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)。

一提到辦理公司證件有些人就會(huì)很頭疼，為了一件事能跑好幾趟還不一定能辦完，對(duì)于專(zhuān)業(yè)的是還是建議讓專(zhuān)業(yè)的人做，找一家醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)公司能省好多事，如果你不想找醫(yī)療器械資質(zhì)辦理價(jià)錢(qián)的話，就要看你是不是符合條件了。

（一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)。企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的工作人員：企業(yè)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、入庫(kù)驗(yàn)收員、銷(xiāo)售員等，且需要上崗培訓(xùn)合格方可上崗。

（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，以及必要的辦公設(shè)施、設(shè)備。公司需采用信息化管理，必要時(shí)能夠接受藥監(jiān)部門(mén)的信息化監(jiān)管。

（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；

（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；

申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，必須通過(guò)（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢查驗(yàn)收。

【時(shí)事通】已經(jīng)協(xié)助多家公司取得了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；體外診斷試劑（藥品-器械）經(jīng)營(yíng)許可證；二類(lèi)備案憑證；三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證；衛(wèi)生許可證。誠(chéng)信及企業(yè)良好的聲譽(yù)，使我們與眾多的醫(yī)療器械企業(yè)建立了長(zhǎng)期的合作關(guān)系！