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計算機化系統(tǒng)驗證咨詢機構(gòu)優(yōu)選商家“本信息長期有效”

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發(fā)布時間:2020-10-04 23:09  






“高質(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)

驗證流程概述

如果要講驗證的整體流程詳細描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力專業(yè)的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。


驗證整體流程可以分為5個節(jié)點,分別為計劃、開發(fā)/配置、確認、維護、退役。

計劃階段我們首先要做的就是評估,評估上這套計算機化系統(tǒng)之后對我現(xiàn)在的操作方式的影響以及對產(chǎn)品的影響,是直接、間接還是無影響。這個評估類似項目中的商業(yè)論證。




驗證的定義:

“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當?shù)牟僮骺刂埔赃_到并維持相關GXP法規(guī)且達到預期使用目的行動”

通用型項目階段

再來看看驗證的過程,參考GAMP5的V模型,通用的過程如下圖示。經(jīng)過規(guī)劃、規(guī)格、配置/開發(fā)、確認、報告階段。同樣的每個階段都包含有計劃、執(zhí)行、收尾。

有的人將Verification翻譯成了驗證,其實是不準確的,此階段實際進行的工作就是確認、核查,以確保滿足Specification。同樣的我們沒有把Planning翻譯成計劃,是因為此處實際進行的工作應該是規(guī)劃,即我們中文中的方案階段,即表示我要做什么,什么時候做,誰去做。軟件系統(tǒng)也一樣,不僅僅要按照儀器設備的要求讓供應商或者第三方進行“驗證”,甚至其驗證還會要求更高,這是因為軟件系統(tǒng)在可操作性上更靈活,隨之風險也會更高。






數(shù)據(jù)安全,包括了存儲安全、訪問安全、應用安全……關于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關于異地備份了。我想說的是,異地備份這個事大家不要想的過于復雜。異地即異位,至于是異硬盤還是異服務器還是異物理空間,完全是由風險評估進行的。





(一)樣品查詢對樣品的信息進行查詢,包括:樣品的歷史記錄,樣品統(tǒng)計信息,樣品的分類瀏覽,樣品的進展情況等信息的查詢。

(二)標準、方法查詢提供各種相關的分析標準、分析方法的查詢。

(三)設備儀器查詢用戶所有的儀器設備均在系統(tǒng)中建檔,隨時提供查詢。

(四)文件管理文件管理是文件的制訂者根據(jù)實驗室相關規(guī)定,靈活的提供各種文件的編輯、審批、發(fā)布。如:實驗室的規(guī)章制度、各種報表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、銷毀、歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。








?  人員管理

提供對實驗室業(yè)務相關操作人員的基本信息、培訓記錄、工作權(quán)限等信息管理功能。

通過統(tǒng)計分析模塊,可從人員信息的不同維度(如性別、學歷、培訓記錄等)輸出統(tǒng)計分析圖表,同時可以根據(jù)分析項目的平均工時對人員進行工作量統(tǒng)計和考核,并生成工作量統(tǒng)計報表。





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