如果某被測物的濃度等于或低于MDL，說明該物質(zhì)在樣品中存在的可能性低于99％并且隨著濃度值降低，置信度值急劇下降。結(jié)果以“＜MDL”表示;當(dāng)檢測濃度大于MDL而小于LOQ時(shí)，表明樣品中存在被測物質(zhì)的可能性在99%以上，但定量值的準(zhǔn)確性存在疑問，只能確定濃度值在MDL和LOQ之間，數(shù)據(jù)值可供參考;當(dāng)測定濃度大于LOQ時(shí)，樣品中99%的可能性存在被測物，定量結(jié)果的置信度高，數(shù)據(jù)可以無條件報(bào)出。

實(shí)驗(yàn)室在授權(quán)簽字人的設(shè)置上，需要綜合考慮各方面的因素，既保證檢驗(yàn)工作的順利開展，也必須保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。應(yīng)綜合考慮以下因素:授權(quán)簽字人的職務(wù)權(quán)限。授權(quán)簽字人不是具體的行政職務(wù)，是一個(gè)重要的技術(shù)崗位。但是沒有一定的職務(wù)，無法了解掌握實(shí)驗(yàn)室的基本情況，無法掌握實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測設(shè)備的更新和主要參數(shù)，無法了解實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的檢驗(yàn)檢測能力和專長，也就無法正確地評價(jià)報(bào)告的風(fēng)險(xiǎn)。所以建議授權(quán)簽字人至少是參與實(shí)驗(yàn)室管理的部門主管以上的技術(shù)人員。

授權(quán)簽字人必須了解實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作和流程，一個(gè)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的測量，是實(shí)驗(yàn)室“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”諸方面因素綜合因素的體現(xiàn)。只有熟悉本實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作情況，特別是與檢驗(yàn)過程密切相關(guān)的各程序接口和相互之間的關(guān)系，對檢測過程流程的符合性作出恰當(dāng)?shù)脑u價(jià)，掌握檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

授權(quán)簽字人必須熟悉檢驗(yàn)報(bào)告的要求，檢驗(yàn)報(bào)告是一種嚴(yán)肅的具有法律效力的文書，認(rèn)可準(zhǔn)則對其所包含的內(nèi)容和信息量有明確的要求。掌握ISO17025的5.10款對檢驗(yàn)報(bào)告的諸項(xiàng)要求，同時(shí)了解本實(shí)驗(yàn)室對本領(lǐng)域檢測的專有相關(guān)規(guī)定，保證檢驗(yàn)報(bào)告的完整性，保證檢測信息的完整清楚，保證檢驗(yàn)結(jié)論不會(huì)產(chǎn)生歧義。

盡可能保證檢定現(xiàn)場的足夠信息，便于數(shù)據(jù)追溯。數(shù)據(jù)修約處理應(yīng)符合GB/T  8170-1987 數(shù)值修約規(guī)則要求。記錄的修改應(yīng)采用杠改，保全修改前信息，修改人應(yīng)在修改處簽名。凡經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢定/校準(zhǔn)、比對的計(jì)量器具、裝置均應(yīng)有原始記錄及檢定/校準(zhǔn)證書副本，經(jīng)授權(quán)核驗(yàn)員審核后，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由人員統(tǒng)一保存，年底整理后送文件資料室歸檔，管理期限不少于2個(gè)檢定周期。