廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)送檢過程為實(shí)物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、產(chǎn)品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產(chǎn)品名稱 是否一定要標(biāo)在正面？（法規(guī)中說的是標(biāo)注在主視面）

答：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)示警示語的，強(qiáng)制標(biāo)示，另使用的產(chǎn)品原料在《2015版化妝品生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》中有標(biāo)示警示語要求的，強(qiáng)制標(biāo)示，其余情況企業(yè)自行標(biāo)示。警示語標(biāo)示在產(chǎn)品的可視面上即可。

2、有些產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，以前用的是行標(biāo)，現(xiàn)在新出國標(biāo)，如何標(biāo)識？

答：若國標(biāo)為強(qiáng)制國標(biāo)GB，而不是推薦性國標(biāo)GB/T，則在強(qiáng)制性國標(biāo)GB正式實(shí)施日期以前，仍可標(biāo)示行標(biāo)，但在強(qiáng)制國標(biāo)GB正式實(shí)施以后，就必須按照新標(biāo)準(zhǔn)要求生產(chǎn)和標(biāo)示產(chǎn)品。

3、精油產(chǎn)品的品名如何書寫？薰衣草精油，和部保養(yǎng)精油可以嗎？

答：可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進(jìn)行命名。由于可能涉及“暗示醫(yī)i療作用”，不建議使用人體器i官作為精油名稱。

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

化妝品備案周期有多長？

技術(shù)備案專員根據(jù)確認(rèn)后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖文實(shí)樣進(jìn)行信息提交一進(jìn)入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

初審?fù)ㄟ^后,進(jìn)入備案部門的復(fù)畝階段。周期2~3天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

確認(rèn)階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測報(bào)告。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時(shí)間)

網(wǎng)上審核核通過后,進(jìn)行送檢流程。周期10個(gè)工作日(前提為實(shí)物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過程為實(shí)物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當(dāng)?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進(jìn)行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時(shí)間決定)

通過雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號等?！熬硟?nèi)責(zé)任人”對應(yīng)作為產(chǎn)品的實(shí)際進(jìn)口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關(guān)問題承擔(dān)責(zé)任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進(jìn)出口這兩項(xiàng)經(jīng)營范圍。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的資料要求

1.產(chǎn)品包裝要求同時(shí)上傳產(chǎn)品原包裝、產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)平面圖、產(chǎn)品上市立體圖，嗯，請牢記，一個(gè)也不能落下。      

2.提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明，重點(diǎn)噢！不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的，都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明（如不能提供原件的，需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進(jìn)行中文譯文的翻譯公證），必要的時(shí)候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。

產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗(yàn)，產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個(gè)月，所以小伙伴們還是要注意備案時(shí)的法規(guī)要求，千萬不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個(gè)月技術(shù)審查不通過的情況。

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。由原“在華申報(bào)責(zé)任單位”變更為“境內(nèi)責(zé)任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個(gè)叫法嘛，NO。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備廣州非特殊化妝品注冊公司

一、化妝品FDA注冊有效期

一次注冊，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

二、化妝品FDA注冊流程

化妝品FDA注冊分為2部分。

1）企業(yè)注冊 FROM 2511（企業(yè)名稱登記 ，地址登記 等）

2）產(chǎn)品登記注冊 FROM 2512(標(biāo)簽登記，成份登記等）廣州非特殊化妝品注冊公司

三、化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號

2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知i名度

四、化妝品FDA注冊周期

正常周期：15-21個(gè)工作日廣州非特殊化妝品注冊公司