PCR實驗室平面布局

臨床基因擴增檢測實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配置和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)—標(biāo)本制備區(qū)—擴增反應(yīng)混合物配置和擴增區(qū)—擴增產(chǎn)物分析區(qū)。

三實驗室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制

PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為了避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時，要嚴格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。2.標(biāo)本制備區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、儲存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。

集成式核酸檢測實驗室設(shè)計依據(jù)

集成式核酸檢測實驗室應(yīng)主要根據(jù)以下規(guī)范及要求進行設(shè)計、建設(shè)：

?新型冠狀病毒的實驗室檢測技術(shù)指南(第三版)?機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法2010?GB 50346-2011 生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范?GB19489-2008 實驗室生物安全通用要求?GB50849-2014 ：建筑設(shè)計規(guī)范?GB50686-2011 ：建筑施工及驗收規(guī)范?GB/T35428-2017 ：醫(yī)院負壓隔離病房環(huán)境控制要求?WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則

其二需要對負壓病房工程施工設(shè)備進行管理，在過程中可以實行定人定機制度體系，一個設(shè)備由專人進行操作和管理以及維護，這樣的方式可以保障設(shè)備發(fā)揮出自身性能，同時保障壓病房工程施工質(zhì)量。因為專人使用可以使其精心保護設(shè)備，如果多人使用那么對設(shè)備的保護的效率與力度就會較差。施工設(shè)備在每次使用完成之后，都需要對其進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時進行維修，加強設(shè)備檢修力度，這樣不僅可以保障設(shè)備運行效率，同時還可以進一步減少其問題的發(fā)生、減低壓病房工程施工設(shè)備的損耗，為提升施工進度而奠定基礎(chǔ)。