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納米微米球表面改性和功能化技術(shù):
不同的應(yīng)用需要不同的表面功能基團(tuán),如用于診斷的熒光和磁性微球一般都需要有表面活性基團(tuán),使得抗l體及生物分子可以鏈接到微球表面.因此微球表面功能化或改性以滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的需求是一重要技術(shù)問題.
納米微球規(guī)?;a(chǎn)工藝技術(shù):
很多科研院所開發(fā)出的納米微球合成方法都只能局限于實(shí)驗(yàn)室的制備,一旦放大生產(chǎn)就往往重復(fù)不出來,因此技術(shù)無法轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品。如何解決從實(shí)驗(yàn)室到大規(guī)模化生產(chǎn)的工程轉(zhuǎn)化也是關(guān)鍵問題之一。
后,微球應(yīng)用開發(fā)牽涉到很多交叉領(lǐng)域的技術(shù),需要不同領(lǐng)域的專家緊密合作才能開發(fā)不同領(lǐng)域應(yīng)用的微球產(chǎn)品。
高l端新材料往往是產(chǎn)業(yè)卡脖子技術(shù),已成為決定國家產(chǎn)業(yè)競爭力的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域。去年鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)的日本對韓國貿(mào)易制裁事件,日本就是通過限制“氟聚酰亞l胺”、“光刻膠”和“高純度氟l化氫”等高l端材料到韓國,讓強(qiáng)大的韓國半導(dǎo)體和顯示產(chǎn)業(yè)短時間內(nèi)陷入困境。這一事件充分說明了誰擁有高l端新材料,誰就對產(chǎn)業(yè)擁有了話語權(quán)和競爭優(yōu)勢。
蛋白及抗體等生物大分子具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜,穩(wěn)定性差及濃度低等特性,因此層析技術(shù)基本上是抗體藥l物分離純化的唯l一方法,可以說沒有層析介質(zhì)微球就無法生產(chǎn)能滿足治l療用的抗體藥l物。但用于蛋白抗體藥l物分離純化的關(guān)鍵層析微球長期以來完全依賴進(jìn)口。目前全球?qū)游鼋橘|(zhì)的主要廠家是美國GE、德國Merck、日本Tosoh 及美國Biorad,其中美國GE是較早推出層析介質(zhì)產(chǎn)品,在市場上占有壟斷地位,占中國市場80%以上份額,GE 層析介質(zhì)產(chǎn)品主要以瓊脂糖為基質(zhì),而Merck, Tosoh 及Biorad 層析介質(zhì)產(chǎn)品主要以聚丙l烯酸酯和聚丙l烯酰胺為基質(zhì)。Merck, Tosoh 及 Biorad 也是憑借各自差異化的產(chǎn)品進(jìn)行競爭。
一根鉛筆大小的金屬柱,里面分布著成千上萬個微球,可廣泛用于食品安全、藥品質(zhì)量的分析檢測等。一年前,納微科技依托在微球領(lǐng)域的長期積累,成功實(shí)現(xiàn)色譜柱的產(chǎn)業(yè)化,這也意味著納微不僅掌握了做“面粉”的技術(shù),更巧妙地運(yùn)用“面粉”做出了“包子”,擴(kuò)大了微球的應(yīng)用領(lǐng)域?!皣庥糜诜治鰴z測的色譜填料顯微鏡下看是大大小小的球形,而我們研發(fā)出的單分散微球每顆粒子大小一致,分離效果大幅提升,價格卻低很多?!痹谔K州納微科技股份有限公司董事長江必旺看來,搞創(chuàng)新,納微始終是奔著很好去的,“我們希望的不僅僅是替代進(jìn)口,更要成為世界領(lǐng)l先甚至是獨(dú)l一無二。
兩年走出實(shí)驗(yàn)室、八年落地產(chǎn)業(yè)化,將這一“豐滿的理想”變?yōu)楝F(xiàn)實(shí),納微花了十余年時間,也正是對于技術(shù)創(chuàng)新的不竭堅(jiān)守,園區(qū)的生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)鏈才有了扎實(shí)的下游“根基”,在補(bǔ)齊補(bǔ)全產(chǎn)業(yè)鏈的同時,也能“磁吸”更多的創(chuàng)新資源,提升生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力。