我公司于1989年在河北生產(chǎn)銷售稀土、鐵、螢石等選礦捕收劑、起泡劑、調(diào)整劑。對(duì)常溫捕收劑、起泡劑和調(diào)整劑的性能有了較大程度的提升和突破，居同行業(yè)較高水平。

要控制好礦漿的pH值。當(dāng)?shù)V漿的pH值大于lO.65時(shí)，胺在礦漿中呈分子狀態(tài)(RNH2)存在；礦漿的pH值小于10.65時(shí)，主要以陽(yáng)離子狀態(tài)(RNH')存在。有的礦物(如菱鋅礦)主要與分子態(tài)的胺作用，浮選時(shí)則要求礦漿的pH值為l l；非極性烴類油捕收劑最早用于礦物浮選，早在公元400年就有運(yùn)用，直到1898年后在工業(yè)中運(yùn)用全油浮選。而有的礦物主要與胺的陽(yáng)離子作用(如鐵礦石反浮選用胺捕收石英)，則要求礦漿pH值為8― 9。因此，在用胺類捕收劑時(shí)，一定要針對(duì)不同的礦物確定不同的pH值范圍，才能起到好的捕收效果。

硫化礦浮選電化學(xué)和無(wú)捕收劑浮選

20世紀(jì)40年代發(fā)現(xiàn)電化學(xué)調(diào)控硫化礦無(wú)捕收劑浮選以來(lái)，已經(jīng)取得了大量的理論研究成果。硫化礦電化學(xué)調(diào)控浮選的根本特征是：通過(guò)電勢(shì)—pH值的匹配、調(diào)節(jié)和控制，使硫化礦物表面疏水化和親水化，從而達(dá)到浮選與分離。硫化礦表面的捕收劑疏水化和無(wú)捕收劑疏水化，是一個(gè)電極反應(yīng)過(guò)程。硫化礦物—液相的界面電勢(shì)決定著硫化礦的浮選與抑制。因此，電化學(xué)調(diào)控的宏觀作用是把電勢(shì)調(diào)到某個(gè)值，產(chǎn)生疏水化的電極反應(yīng)（浮選）；如果在配置過(guò)程中,皂化時(shí)間不足或堿用量不足均會(huì)導(dǎo)致捕收劑效果下降,因此,在使用過(guò)程中,捕收劑皂化一定要充分?；蛘{(diào)到另一個(gè)值，使產(chǎn)生疏水體的電極反應(yīng)不發(fā)生（抑制）。

（1）認(rèn)為電化學(xué)調(diào)控下，硫化礦表面適度陽(yáng)極氧化產(chǎn)生中性硫（S0），導(dǎo)致浮選。

MS H2O←→S0 MO 2H 2e

（2）認(rèn)為電化學(xué)調(diào)控下，硫化礦表面陽(yáng)極氧化初期生成的缺金屬富硫化合物是疏水體。硫化礦表面氧化開(kāi)始時(shí)，金屬離子優(yōu)先離開(kāi)礦物晶格，進(jìn)入液相，留下缺金屬富硫?qū)?，這種物質(zhì)被認(rèn)為是疏水的。隨著氧化過(guò)程的繼續(xù)，金屬離子越來(lái)越多地離開(kāi)礦物晶體，進(jìn)入液相，富硫程度越來(lái)越高，在礦物表面生成中性硫。其中又有非離子型和離子型化合物之分，其中非離子型表明活性起泡劑的品種、作用、效果都占優(yōu)勢(shì)。總反應(yīng)式為：

MS xH2O ←→ M1-XS xMO 2xH 2xe