廣州碩譜生物科技有限公司色譜進樣瓶價格

樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，因此，為了提高分析測定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要

正相機制：

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標化合物的極性官能團之間會產(chǎn)生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強度大于非極性力，但小于離子力強度；常用的極性基團有羥基、胺基、巰基等。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團，因此非極性基質(zhì)環(huán)境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。主要作品：?各種植物油中苯并芘的檢測?水產(chǎn)品苯并芘的檢測?乳化脂肪制品苯并芘的檢測?谷物制品苯并芘的檢測?熏烤肉類基質(zhì)中苯并芘檢測。結(jié)果表明，在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質(zhì)主要是非極性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標化合物多含有極性較大的官能團。

固相萃?。⊿PE）技術做為樣品處理的一種重要的方法廣泛應用于臨床醫(yī)學、制藥、食品、環(huán)境等領域。

實驗室中常用的固相萃取常用方法：

? 重力

? 價格便宜，速度慢，完全靠重力沒法保證結(jié)果的一致性

? 真空抽濾

? 常用的方法（目前）

? 不支持高1性能的柱子（微粒經(jīng)填料）

? 不適用粘稠樣本和粘性樣品

? 流速不均一

? 離心

? 不常規(guī)，不適用于體積超過100微升的樣品

? 正壓

? 變得越來越普遍

? 流速方便控制且均一

? 提供更高的壓力

? 更容易實現(xiàn)自動化

柱子在什么情況下可以清洗一下篩板呢？原來也討論過這個問題，我也拆下來清洗過，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的篩板安裝上去。問題解決了，但使用壽命會不會減少呢？

答：柱頭污染了，就取出污染的，再裝一些填料。因為加入你刮了些填料，那么微觀的塔板數(shù)就少了。假入你刮得不多，僅表面，可能就是一些臟物，所以，問題解決。但是今后還會有同樣問題，再掛，那么不小心刮，影響柱效。建議還是裝一個預柱。

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SPE小柱的使用過程

下面我們設定填料為保留目標化合物，分析過程如下：

1、預洗活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)，飽和平衡柱。依次用強溶劑、弱溶劑（緩沖溶液）進行活化。

2、上樣——將樣品（包括分離物和干擾物）用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分通過吸附劑，吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物。

3、淋洗——用適當?shù)娜軇┝芟次絼?，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物富集保留在吸附劑上。

4、洗脫——用小體積的溶劑將被測物質(zhì)從吸附劑上洗脫下來并收集。

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固相萃取之spe小柱流速問題排查思路

氣層效應

氣層可以阻止液體流動，從而引起流速問題。對于離子交換小柱，保持目標物的離子化而非分子態(tài)，是一個關鍵點，這對于離子交換作用機理的交換柱，將直接關系到其實驗成敗。氣層形成的主要原因是篩板或填料松動。商品產(chǎn)品通過運輸?shù)接脩羰种?，在運輸過程中，填充物與篩板之間發(fā)生位移、松動，很容易形成氣層。這個氣氣層有時會更明顯，能看出填充物有斷裂或縫隙。有時候松動并不明顯，只有在使用小柱體時才能感覺到流速的不同。這樣，通過壓實篩板或使用正負壓將空氣排出即可解決輕微松動問題。

除輸送過程可能導致篩板松動外，在 SPE小柱洗脫程序中，如果在活化平衡階段不慎讓溶劑脫水干燥，還會使填料內(nèi)進入空氣，從而影響流速。這時，通過加壓或抽真空排出空氣可以解決這個問題。