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武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;在水產(chǎn)方面,原位雜交技術(shù)則主要應(yīng)用于基因定位(多見于對魚類和貝類等水生物的研究)和病毒的檢測(多見于蝦類)。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
原位雜交:在研究DNA分子原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種技術(shù)。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點,應(yīng)用帶有標記的(有性同位素,如3H、35S、32P、熒光素生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細胞內(nèi)待測核酸(RNA或DNA)片段進行雜交,然后可用自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位;該技術(shù)是指運用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內(nèi)RNA表達的一種原位雜交技術(shù)。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;目前基因檢測的方法主要有:熒光定量PCR、基因芯片、液態(tài)生物芯片與微流控技術(shù)等。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
基因檢測定義
基因檢測:指通過基因芯片等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測,并分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術(shù)。目前基因檢測的方法主要有:熒光定量PCR、基因芯片、液態(tài)生物芯片與微流控技術(shù)等。
隨著人類基因組計劃完成,人類對自身遺傳信息的了解和掌握有了的進步。從代Sanger測序為代表的直接檢測技術(shù)和以連鎖分析為代表的間接測序技術(shù),到2005年以Illumina的Solexa技術(shù)和ABI公司的SOLiD技術(shù)為表示的新一代測序相繼出現(xiàn)。分子水平的基因檢測技術(shù)平臺不斷發(fā)展和完善?;驒z測效率不斷提高,時間明顯縮短,檢測手段有了革命性的變化。用原位雜交技術(shù),可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。另一方面,基因測序成本更是從2001年的1億美元降低到如今的1000美元,進一步推動了基因檢測技術(shù)向著大規(guī)模、商業(yè)化方向發(fā)展。
1990年美國政府批準并撥專款30 億美元啟動“人類基因組計劃”,前后有六國參與此項計劃。中國于1999 年參與,這標志著中國在生物基因科技方面與世界先進水平同步。2000年6月26日“人類基因組計劃”草圖繪制完畢,中、美、日、德、法、英六國科學(xué)家聯(lián)合公布“人類已經(jīng)進入基因時代”。近研究結(jié)果表明,寡核苷酸探針(16-30nt)能自由出入細菌和組織細胞壁,雜交效率明顯高于長探針,因此,寡核苷酸探針和不對稱PCR標記的小DNA探針或體外轉(zhuǎn)錄標記的RNA探針是組織原位雜交優(yōu)選探針。兩天后(28日),六國元首專門為此發(fā)表了聲明。隨后世界很多國家的首腦都表示:“人類基因組序列是全人類的共同財富,是為全人類造福的偉大科技。