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雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)電話「思特進(jìn)」

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發(fā)布時(shí)間:2021-10-03 04:38  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;序列分析表明OsSsr1的開放閱讀框?yàn)?004bp,編碼一個(gè)由667個(gè)氨基酸組成并含有5個(gè)跨膜區(qū)的蛋白,該蛋白N端含有一個(gè)信號(hào)肽。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




亞細(xì)胞定位是指某種蛋白或表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)的具體存在部位。例如在核內(nèi)、胞質(zhì)內(nèi)或者細(xì)胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白,在掃描共聚焦顯微鏡的激光照射下會(huì)發(fā)出綠色熒光,從而可以地定位蛋白質(zhì)的位置。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;花期的調(diào)控與植物的生物量有著密切的關(guān)系,在中國(guó)農(nóng)業(yè)發(fā)展歷史中,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者通過(guò)打頂技術(shù)來(lái)控制作物的開花進(jìn)而來(lái)提高作物的產(chǎn)量已在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著重要的作用。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





存植物基因工程育種中,與導(dǎo)入一個(gè)功能基因相比,導(dǎo)入一個(gè)關(guān)鍵的調(diào)控基因的改良效果更好。而基因的表達(dá)調(diào)控是在多級(jí)水平上參加的復(fù)雜事件,其中轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié),翻譯以及翻譯后加工是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。囚此本研究以剛毛檉柳(Tamarix hispida)的轉(zhuǎn)錄因子ThDREB和翻譯起始因子TheIFIA兩個(gè)基因?yàn)檠芯繉?duì)象,對(duì)基因的表達(dá)和功能進(jìn)行了初步研究,以期為抗逆基因工程育種提供理論依據(jù)和基因材料。利用農(nóng)介導(dǎo)植物瞬時(shí)表達(dá)侵染本氏和洋蔥表皮細(xì)胞,觀察GFP熒光表達(dá)情況。


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本研究旨在通過(guò)對(duì)根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細(xì)胞的條件進(jìn)行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動(dòng)子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動(dòng)子的乙酰類化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時(shí)表達(dá)進(jìn)行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時(shí)間、菌液濃度、共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)GUS基因的瞬間表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達(dá),從而建立了一種新的瞬間表達(dá)系統(tǒng)。同時(shí),構(gòu)建了含不同長(zhǎng)度的玉米(Zeamays)In5-2啟動(dòng)子片段缺失載體,利用新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測(cè)出乙酰類化合物誘導(dǎo)元件位于ATG上游-220~-143bp之間。通過(guò)序列對(duì)比,發(fā)現(xiàn)水稻Os02g47210和Os03g37984是擬南芥AtPUT3的功能同源基因。結(jié)果表明新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)可以快速有效地進(jìn)行啟動(dòng)子的分析。


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花色苷(anthocyanins)是一種重要的天然水溶性色素,廣泛存在于植物的根、莖、葉、花、果實(shí)等的細(xì)胞液中,從而使其呈現(xiàn)出紅色、蘭色或紫色等顏色?;ㄉ帐怯苫ㄉ张浠?苷元)與糖通過(guò)糖苷鍵結(jié)合而成的一類多酚類化合物,具有重要的生物活性,對(duì)人體具有、、、降、防治疾病等多種生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜還可作為天然色素的良好來(lái)源,因此可應(yīng)用于食品、藥品和化妝品中。近年來(lái),有關(guān)花色苷的研究一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。由于其種類繁多、來(lái)源廣泛、安全無(wú)毒并有一定的營(yíng)養(yǎng)和保健功效而引起國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注,具有十分重要的開發(fā)價(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景。Real-TimePCR結(jié)果表明,OsSsrl基因在水稻不同不同組織中均有表達(dá),在葉部的表達(dá)量,其次為根,在幼穗中的表達(dá)量。本課題以六種紫色蔬菜(紫洋蔥、紫甘藍(lán)、羽衣甘藍(lán)、紫山藥、紫薯、紫紅薯)為試材,系統(tǒng)研究了蔬菜中花色苷的前處理方法、定性定量及活性篩選方法,旨在為開發(fā)利用紫色蔬菜中豐富的花色苷資源提供方法和技術(shù)支撐。


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