PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用（1）？答：通過對(duì)粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。此段時(shí)期，靜電紡絲技術(shù)的發(fā)展大致經(jīng)歷了四個(gè)階段：1階段主要研究不同聚合物的可紡性和紡絲過程中工藝參數(shù)對(duì)纖維直徑及性能的影響以及工藝參數(shù)的優(yōu)化等。將所得溶液與細(xì)胞懸液混合，以達(dá)到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/ mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/ mL，并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預(yù)先在表面上包衣，進(jìn)一步支持PhenoDrive驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞構(gòu)建體的播種。

       PHENODRIVE, 是一種白色無菌粉末,可方便的存儲(chǔ)、運(yùn)輸。靜電紡絲技術(shù)的發(fā)展方向靜電紡絲技術(shù)在構(gòu)筑一維納米結(jié)構(gòu)材料領(lǐng)域已發(fā)揮了非常重要的作用，應(yīng)用靜電紡絲技術(shù)已經(jīng)成功的制備出了結(jié)構(gòu)多樣的納米纖維材料。在使用前, 需要對(duì)其進(jìn)行重組?？蓪⑵浞勰┌凑找欢ǖ臐舛热芙庥谒⒁掖蓟蚺囵B(yǎng)液中溶解實(shí)現(xiàn)重組。重組后的PHENODRIVE的溶液濃度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根據(jù)應(yīng)用不同而不同。PHENODRIVE凍干粉末, 通常在4°C時(shí)可保存至少6個(gè)月, 在-20°C下保存至少12個(gè)月。重組后的PHENODRIVE 溶液建議保存在 -20°C低溫環(huán)境, 并在3個(gè)月內(nèi)使用完。

利用PHENODRIVE重組溶液對(duì)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用：

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。第三個(gè)階段主要研究靜電紡纖維在能源、環(huán)境、生物醫(yī)學(xué)、光電等領(lǐng)域的應(yīng)用。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。