芳香硼酸(酯)的經(jīng)典合成方法是通過格氏試劑或鋰試劑和硼酸酯反應(yīng)[2]. 然而對于分子中帶有酯基、基、硝基、羰基等官能團(tuán)的芳香鹵代物來說,  無法通過有機(jī)金屬試劑來直接制備芳香硼酸.  而過渡金屬催化硼基化反應(yīng)因具有反應(yīng)條件溫和、選擇性單一、官能團(tuán)耐受性好等優(yōu)點, 受到化學(xué)工作者的青睞.由于該反應(yīng)選擇性高、定位性強(qiáng),  底物適用范圍廣,  因此已被廣泛應(yīng)用于有機(jī)硼酸類化合物的制備.  后來科學(xué)家們還發(fā)展了包括鎳、銅、鋅、鐵等過渡金屬催化劑在內(nèi)的芳基硼基化反應(yīng)

利用硼酸與鋰表面的氧化物或氫氧化物形成O-B-O或B-O-B共價鍵結(jié)構(gòu)的特性，在鋰表面原位生長一層致密結(jié)構(gòu)的SEI膜，該SEI膜主要由硼酸鋰，和等納米顆粒分布于無定型的有機(jī)膜中構(gòu)成，具有一定的隔水性和導(dǎo)離子性；此外，透射電鏡觀察可看出該SEI膜能夠以自支撐的形式存在于碳纖維的表面，具有一定的機(jī)械性能。

采用硼酸與有機(jī)醇胺(CH2CH20)nNH2(n=1，2，3)合成的硼酸酯，含有硼、氮兩種極壓活性元素，在邊界潤滑過程中，摩擦金屬表面上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成邊界潤滑膜起潤滑作用。其極壓抗磨性、反應(yīng)活性、防銹性均提高，且水解安定性好。將硼酸分別與烷醇酰胺等反應(yīng)合成了不同的硼酸酯類潤滑油添加劑，并將這些硼酸酯按總質(zhì)量的2％加入基礎(chǔ)油中。