控制系統(tǒng)&數(shù)據(jù)采集

平衡式控制模式，溫度、濕度控制更精準(zhǔn)

觸摸屏顯示，記錄設(shè)備的設(shè)定值、采樣值、采樣時(shí)間、試驗(yàn)曲線、數(shù)據(jù)、可以詳細(xì)瀏覽每一時(shí)間段的溫濕度曲線

具備權(quán)限管理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)審計(jì)功能，電子簽名，密碼保護(hù)，符合制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口電容式濕度傳感器,量程寬、線性好、精度高、易控制

雙數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，內(nèi)嵌式針式打印機(jī)，USB數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)有效

RS-232或RS-485可連接計(jì)算機(jī)（選配）

保護(hù)系統(tǒng)

壓縮機(jī)過載保護(hù)

獨(dú)立工作室超溫保護(hù)

加濕系統(tǒng)缺水保護(hù)

手機(jī)短信監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)（選配）

加濕缺水報(bào)警系統(tǒng)

開閉門監(jiān)控系統(tǒng)

　藥品高溫試驗(yàn)箱用途及特點(diǎn)：　　

*用于藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥品品質(zhì)影響因素?！　?/span>

*符合ICH，F(xiàn)DA和現(xiàn)行藥典高溫試驗(yàn)相關(guān)要求。40℃, 60℃?！　?/span>

*設(shè)備安裝對(duì)用戶現(xiàn)場無特殊水電要求，噪音低，操作簡便。　　

*大門可配帶鎖鑰匙，防止無關(guān)人員接觸藥品,影響試驗(yàn)?！　?/span>

*詳實(shí)的溫度歷史曲線和數(shù)據(jù)，是試驗(yàn)結(jié)果的法定依據(jù)。

注意藥品光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的操作方法：　　

1、在試驗(yàn)之前我們需要確保沒有覆蓋物遮擋在設(shè)備上，因?yàn)樵O(shè)備發(fā)熱會(huì)引起煙霧或是火災(zāi)等情況。　　

2、不能將或是帶有腐蝕性的樣品放進(jìn)工作室內(nèi)進(jìn)行檢測，不然無法保證設(shè)備以及操作人員的安全?！　?/span>

3、不能將設(shè)備放置在或是帶有氣體的環(huán)境中進(jìn)行使用，不然可能會(huì)在試驗(yàn)的過程中發(fā)生意外?！　?/span>

4、如果打算長時(shí)間不繼續(xù)使用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的話，將設(shè)備的電源切斷，然后做好清潔保養(yǎng)工作。　　

5、在關(guān)閉設(shè)備之后至少要間隔5分鐘以上才能重新開啟試驗(yàn)設(shè)備，否則會(huì)對(duì)設(shè)備的壓縮機(jī)造成非常嚴(yán)重的影響。　　

6、在每次試驗(yàn)之前都需要檢查設(shè)備的電源線以及其他部分，以避免在試驗(yàn)的過程中出現(xiàn)漏電的情況，從而導(dǎo)致操作人員因觸電受傷或是。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱將使用的行業(yè)范圍：    一般分為：生物制藥研發(fā)、廠、成品藥廠、化妝品、中藥、奶粉及這七種行業(yè)。    二、確定藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的用途    一般分為：新藥研發(fā)、藥品留樣、低溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、影響因素。    三、確定藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱溫度范圍    現(xiàn)在市面上的以及我們公司確定的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的溫度范圍在10-65度。大型的二氧化碳培養(yǎng)箱是用蒸汽發(fā)生器或噴霧器來控制相對(duì)濕度水平的，而大多數(shù)中、小型培養(yǎng)箱則是通過濕度控制面板的蒸發(fā)作用產(chǎn)生濕氣的(其產(chǎn)生的相對(duì)濕度水平可達(dá)95-98％)。    四、確定藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱濕度范圍    現(xiàn)在市面上的確定的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的濕度范圍在50-95%R.H，我們公司更寬，還可以控制20%R.H.或以下的低濕，濕度范圍在15-95%R.H.    五、確定藥品光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱照度、紫外范圍    現(xiàn)在市面上確定的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的照度范圍：0-10000LUX，紫外：0-140uw/cm2。