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發(fā)布時間:2021-10-04 05:17  






武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。對這些特異條帶進行并測序,其中5個測序成功,另外2個測序失敗。




柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞柑橘致病變種(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一種病害,可影響大部分的商業(yè)柑橘栽培品種,造成嚴重的經(jīng)濟損失。結(jié)論:紅樹Bet/ProT2基因能通過吸收甜菜堿和/或脯氨酸來降低氧化傷害,顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。選育抗病品種是解決該病害問題的根本途徑,其中,利用基因工程將抗病基因?qū)朐耘嗥贩N是解決柑橘病害的一條快速而有效的途徑。WRKY轉(zhuǎn)錄因子和病程相關(guān)蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信號調(diào)控途徑中起著重要作用。本研究根據(jù)柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品種四季橘(Citrus madurensis)受潰瘍病侵染后的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選了在這兩個品種中表達差異顯著的24個WRKY和4個PR基因進行研究,在此基礎(chǔ)上,詳細研究了4個WRKY基因和2個PR1基因在柑橘潰瘍病抗性中的功能和作用。具體研究結(jié)果如下:1.候選基因的和生物信息學分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關(guān)系,并構(gòu)建進化樹。發(fā)現(xiàn)Cs WRKY22與可可WRKY29,Cs WRKY50與棗WRKY50,Cs WRKY72與可可WRKY72,Cs PR1-1與可可PR-1,Cs PR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKEHYBRIDPROLINE-RICHPROTEIN2,AT4G12500)基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細胞定位特征。





是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。而基因的表達調(diào)控是在多級水平上參加的復(fù)雜事件,其中轉(zhuǎn)錄起始是基因表達的的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié),翻譯以及翻譯后加工是基因表達的基本控制點。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關(guān)注的焦點之一。能抑制細胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優(yōu)點,是研究真核生物細胞學機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導(dǎo)酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關(guān)于誘導(dǎo)酵母細胞凋亡的調(diào)控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內(nèi)相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導(dǎo)細胞的作用機制。主要實驗結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。亞可誘導(dǎo)酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2 熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內(nèi)ROS、Ca2 和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS, Ca2 和NO水平顯著升高。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。本研究以超表達GmNHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測技術(shù)、real-timePCR以及酵母互補試驗,驗證GmNHX1基因的耐鹽功能。





洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國主要的出口蔬菜之一。根據(jù)已報道的Δ8-脂肪酸脫氫酶基因設(shè)計引物,分別從小眼蟲藻基因組DNA和cDNA中擴增得到該基因片段,序列分析表明:結(jié)構(gòu)基因長1266bp,編碼421個氨基酸。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應(yīng)過程中調(diào)控植物成花的關(guān)鍵基因,也是重要的開花整合因子。實驗室在前期工作中已經(jīng)成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗分別構(gòu)建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達載體,通過凍融法導(dǎo)入到根癌農(nóng)EHA105中,進而通過花序侵染法轉(zhuǎn)入模式植物擬南芥中。通過熒光定量PCR法測定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對表達含量,觀察轉(zhuǎn)化植株的形態(tài)學指標,繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實現(xiàn)洋蔥抽薹開花的基因調(diào)控提供參考。試驗結(jié)果歸納如下:⑴構(gòu)建了Ac FT1的正義植物表達載體p Z-Ac FT1,反義植物表達載體p R-AcFT1,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac FT1;構(gòu)建了AcLFT的正義植物表達載體p Z-AcLFT,反義植物表達載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質(zhì)粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導(dǎo)入根癌農(nóng)EHA105中,利用花序侵染法對擬南芥進行轉(zhuǎn)化。


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