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一種試樣瓶的搖勻裝置，包括底座、移動平臺、輥軸、第二輥軸和直線往復機構(gòu)，其中輥軸和直線往復機構(gòu)設(shè)有導軌，移動平臺設(shè)在所述導軌上，移動平臺與所述移動平臺相連，并在所述直線往復機構(gòu)的驅(qū)動下沿所述導軌往復運動；輥軸和第二輥軸平行且可轉(zhuǎn)動，用于放置試樣瓶，其中輥軸和第二輥軸中至少有一個與所述試樣瓶驅(qū)動機構(gòu)連接.本實用新型提供的試樣瓶搖勻裝置，不需人工搖勻，不需人工搖勻，不受人為因素的干擾，有利于實現(xiàn)試樣分析自動化。

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一種樣品瓶固定裝置，包括底部支撐板、瓶身固定板和鎖緊結(jié)構(gòu)，所述底部支撐板用于支撐樣品瓶重量，所述瓶身固定板上設(shè)置有樣品瓶通孔，所述鎖緊結(jié)構(gòu)中設(shè)置有孔板結(jié)構(gòu)和彈性結(jié)構(gòu)，所述孔板結(jié)構(gòu)上設(shè)置有可控制鎖緊結(jié)構(gòu)沿彈性結(jié)構(gòu)移動的撥片，還設(shè)置有可移動的通孔，所述可移動的通孔為通過孔道連接的大孔和小孔；所述鎖緊結(jié)構(gòu)中，瓶身固定板和底部支撐板由上至下依次放置，所述彈性結(jié)構(gòu)能更好地卡緊樣品瓶頸，設(shè)計合理，可使樣品瓶位置固定，易于更換，不占用樣品瓶上部的其他裝置或結(jié)構(gòu)操作空間，更有利于自動化取樣；

本發(fā)明公開了一種樣品瓶固定裝置，包括底部支撐板、瓶身固定板和鎖緊結(jié)構(gòu)，其特征是，底部支撐板用來支撐樣品瓶重量，瓶身固定板上設(shè)置有樣品瓶通孔，所述鎖緊結(jié)構(gòu)包括孔板結(jié)構(gòu)和彈性結(jié)構(gòu)，所述孔板結(jié)構(gòu)上設(shè)置有撥片，用以控制鎖緊結(jié)構(gòu)沿彈性結(jié)構(gòu)的運動，所述瓶身固定板上還設(shè)置有通過孔道連接的大孔和小孔，所述大孔直徑比樣品瓶內(nèi)徑大0.1-5 mm，所述小孔直徑比樣品瓶頸內(nèi)徑大0.1-5 mm；所述鎖緊結(jié)構(gòu)、瓶身固定板和底部支撐板由上向下依次放置；所述彈性結(jié)構(gòu)處于拉伸或擠壓狀態(tài)，能夠卡緊樣品瓶瓶頸。

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樣瓶選擇不當可能引起的問題①密封不嚴引起分析物的揮發(fā)損失蓋子和樣品瓶必須匹配(選擇一家公司)②溶劑和隔板作用形成色譜雜峰一些溶劑與隔板反應(yīng)或溶解隔板，如硅膠在中溶入雜質(zhì)，進樣針反復扎入隔板，導致磨損顆粒進入樣品工藝規(guī)范不嚴格的樣品瓶和蓋墊易造成進樣針扎彎進樣瓶松緊不一致對光敏樣品應(yīng)選用棕色瓶⑥吸附試樣材料不良的玻璃與樣品反應(yīng)、溶解離子等或吸附樣品所以在選擇合適的樣品瓶時，應(yīng)從三個方面考慮：隔板、蓋子和樣品瓶本身。

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鉗口蓋鉗口蓋將隔板擠壓到玻璃樣品瓶的瓶緣和折邊的鋁蓋之間。封口很好，能有效防止樣品蒸發(fā)。當自動進樣器用進樣穿取樣時，隔板的位置保持恒定。在鉗口蓋樣品瓶的封口過程中，需要使用壓蓋器來完成。對少量樣品，手動壓蓋機為。對大量的試樣，可用自動壓蓋器。1.2卡口蓋卡口蓋是鉗口蓋封口方式的延伸。將隔板擠壓在玻璃和拉伸的塑料蓋之間，形成密封，套在樣品瓶瓶邊緣上的塑料蓋。蓋板的張力是由于它試圖恢復原來的尺寸而引起的。這種張力使得玻璃、瓶蓋和隔板之間形成密封。塑料卡口蓋，不用任何工具就可以封住?？谏w的密封效果不如其他兩種密封方式好?！と绻w子非常緊密地連接在一起，那么蓋子就很難蓋上，并且容易。若太松，密封效果不好，隔墊可能會脫離原來的位置。1.3螺絲帽螺旋蓋板通用。在瓶蓋上擰緊，產(chǎn)生機械力，擠壓在玻璃瓶邊緣和鋁蓋之間的隔板。以機械方式將隔墊固定在螺口蓋上，刺穿取樣時，密封效果好。裝配無需任何工具。

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無過濾相的流動…由于柱塞、密封環(huán)、氣缸體和單向閥等雜質(zhì)顆粒都會磨損，因此，應(yīng)該在流動相中預先除去任何固體顆粒。好的流動相是在玻璃容器中蒸餾，而通常的過濾方法是濾過，可以使用 Millipore濾膜(0.2μ m或0.45μ m)等過濾器。泵入口處應(yīng)接砂濾棒(或片)。應(yīng)該經(jīng)常清洗或更換輸液泵的濾器。泵用后不能及時清洗移動相中不得含有腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動相不能留在泵中，特別是當泵停泵過夜或更久時。若含有緩沖液的流動相留在泵中，可能會析出鹽的微晶，如上述固體顆粒那樣損壞密封環(huán)和柱塞，甚至只是因為溶液處于靜止狀態(tài)時，會析出。所以，必須用純水將泵完全清洗干凈，然后換成適合于保存色譜柱和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相，可能是或-水)。

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可流動相消失…水泵工作時要注意防止溶劑瓶內(nèi)的流動相被用完，否則泵運轉(zhuǎn)也會磨損柱塞、氣缸或密封環(huán)，終造成泄漏。如果沒有流動相的外流，沒有壓力指示怎么辦？也許是泵內(nèi)有大量的氣體，此時可開啟泄壓閥，使泵在較大流量(如5 ml/min)下運轉(zhuǎn)，排出氣泡，也可用一個50ml的針筒在泵出口協(xié)助抽氣。另外一個可能的原因是密封環(huán)磨損需要更換。

根據(jù)分離機制的不同，液相色譜可以分為：水相固吸附色譜水液分布色譜法水離子交換色譜——離子對色譜分子量排阻色譜(或凝膠滲透色譜)I)固吸附色譜流體為液體，固定相為固體吸附劑，物質(zhì)按吸附量的不同而進行分離。㈡液-液分配色譜法移動相和固定相都是液體的色譜法，即液-液色譜，是利用樣品組分在兩種不相溶的液相之間的分布進行分離。一個液相是一個流動相，另一個是在載體上施加固定相。流相極性小于固定相極性的液-液色譜方法稱為正相分配色譜。流相極性大于固定相極性的液-液色譜稱為反相分配色譜。㈢離子交換色譜法㈣離子對色譜法。

分子排阻色譜法移動相就像人體的血液一樣，其質(zhì)量直接影響著整個系統(tǒng)的正常運行。應(yīng)采用 HPLC級溶劑，溶劑之間不可混溶，不可直接更換！異作為過渡溶劑，通常在換溶劑時，水相和與其不溶于水。留意溶劑的截止波長。截斷波長是指這種溶劑在紫外檢測器中使用的低波長，在低于此波長時，溶劑會有強烈的紫外吸收，從而影響極限的穩(wěn)定性，干擾對被分析物質(zhì)的檢測。HPLC所用的水必須是新鮮的，并經(jīng)過0.45微米的濾膜過濾。推薦每天換新鮮水。長時間不使用時，要用替換使用水管道，防止霉變。保持色譜柱和系統(tǒng)，使用完儀器后，應(yīng)采用適當?shù)娜軇┣逑吹确椒?。若要用緩沖鹽，首先要把鹽洗干凈。如果儀器長時間不使用，建議封存純。由于傾向于生成聚合物。推薦封存、/水或/水。如果發(fā)生流路堵塞，可試著反接后進行沖洗。藻類在被污染的溶劑或溶劑瓶中生長，會縮短溶劑過濾器的壽命，并影響泵及系統(tǒng)的性能。水溶劑或磷酸鹽緩沖液(pH 4-7)尤其如此。