【廣告】
三羥甲基氨基甲烷緩沖制備方法
緩沖的制備
三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液不易長時間儲存,儲備液濃度低,使用次數(shù)也少,一般是現(xiàn)用現(xiàn)配。CN201510468240.9提供了一種即開即用,易于儲存保管、制備方法簡單快捷的三羥甲基氨基甲烷緩沖制備方法。步驟如下:
⑴將三羥甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA、交聯(lián)直鏈淀粉,按重量比為54:22:3.0:3.3依次準確稱量。例如稱取三羥甲基氨基甲烷540g、硼酸220g、EDTA30g交聯(lián)直鏈淀粉33g,匹配混合攪拌均勻;
⑵在壓片機上壓制成,壓制壓力為2-4噸,壓制200片,含三羥甲基氨基甲烷、硼酸、EDTA、交聯(lián)直鏈淀粉,其重量比依次為54:22:3.0:3.3;
⑶使用時,一片溶于500ml蒸餾水中,即為PH8.0緩沖溶液。
三羥甲基氨基甲烷合成方法
與原有的三羥甲基氨基甲烷合成方法相比,由于本發(fā)明采用和過量多聚甲醛為主要原料,耗量0.85噸/噸;多聚甲醛價格5000 元/噸,耗料1.1噸/噸;耗量1.6噸/噸,該法耗料少,制造成本低,2.5~3 萬元/噸,為原有合成方法的66%。另外,產品重結晶工藝采用水精制,產品質量好,含量達99.94%,吸光度(260nm)達0.05;結晶工藝中的母液經蒸餾得到的(95%以上)可套用于還原反應,三廢少,因此本方法制成的三羥甲基氨基甲烷生產成本低,產品質量好,三廢少。
注射時勿溢出靜脈外,以免局部壞死。
注射時勿溢出靜脈外,以免局部壞死。
可使肺泡通氣量顯著減少,故用于呼吸性酸時,必須同時給氧。
注射后??稍?0~40分鐘內糾正酸度,亦有到4~6小時方見好轉者。
應避免劑量過大,輸注過快。
相互作用
①合用上腺皮質、促上腺皮質、雄時,易發(fā)生高鈉血癥和水腫。
②與、奎尼丁合用,后兩者經排泄減少。易出現(xiàn)毒性作用;堿化尿液,影響對的排泄,故合用時劑量應減小。