不知道別的實驗室是怎樣，我們實驗室的耗材基本都是分類管理，分劃到人。不管書槍頭，離心管之類可以消毒以后重復使用的東西或者脫脂棉之類的一次性物品都有人統(tǒng)一管理（重復使用耗材和一次性耗材管理者不同），重復使用的耗材要用完一盒才能領下一盒（比如，槍頭）而且要登記，一次性耗材領多少登記多少。另外實驗試劑等特殊物品，由實驗室里專業(yè)能力較強管理水平較高的老師和廠家訂購，誰做什么實驗需要什么試劑，先寫報告boss批準以后負責訂購的老師再去買。日常大型儀器維護需要的耗材由廠家直接提供給負責管理大型儀器的人。公用耗材，比如槍（移液器）就編號號碼，哪里取哪里還。

 對于PCR實驗室的使用注意事項，我們主要從試劑準備間、標本制備間、擴增間三大分區(qū)入手。進入PCR實驗室的工作人員必須遵守文件規(guī)定，在隔離臺戴好頭套口罩，穿上鞋套與實驗服。在前兩期內(nèi)容里，我們已經(jīng)介紹了試劑準備間、標本準備間的使用注意事項，今天的文章將圍繞PCR實驗室的擴增間展開，希望對大家有所幫助。

 檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進行質量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應當有1份弱陽性和3份陰性質控樣本（多份陰性質控樣本設置對實驗室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機放在所檢測標本的中間。弱陽性質控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標”控制假陰性，或弱陽性質控樣本來源困難，可暫不設弱陽性質控。陰性質控樣本采用標本采集管內(nèi)溶液即可。質控樣本應與臨床標本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。

 質量管理體系是把實驗室的質量方針目標、組織架構、設施環(huán)境、儀器設備、試劑耗材、人員的權利職責、作業(yè)程序、管理程序、質量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結果報告、咨詢服務、投訴處理、糾正改進等要素協(xié)調起來的統(tǒng)一整體。質量體系是否完善直接關系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實驗室各項檢測結果報告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導書（SOP）在內(nèi)的質量體系文件，傳達至所有相關人員，保證相關人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進行全程質量控制，保證檢測結果的準確客觀。