蛋白結(jié)晶自動(dòng)化

1.能夠進(jìn)行多種不同方法的加樣：氣相擴(kuò)散法（包括坐滴法和懸滴法）； 2.坐滴懸滴蛋白以及篩選液的加樣針頭為八通道，針頭必須可自動(dòng)清洗重復(fù)使用，也必須可自動(dòng)更換； 3.儀器具有全自動(dòng)濕度控制功能，儀器內(nèi)部帶有濕度感應(yīng)器，實(shí)時(shí)控制濕度，并且軟件界面實(shí)時(shí)顯示濕度數(shù)據(jù)，有效控制樣本液體揮發(fā)，提高實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性；（gryphon沒(méi)這個(gè)功能） 4.至少有三個(gè)微孔板位和一個(gè)深孔板位；后期能擴(kuò)展升級(jí)，增加樣本池液整板分配功能，可自動(dòng)從深孔板分配到微孔板。 5.八通道加樣頭須具備獨(dú)立傳感器，確保點(diǎn)樣，并有效防止漏點(diǎn)和誤操作，更好地適應(yīng)板面高低不平產(chǎn)生的誤差； 6. 大和小加樣容量：坐滴盤(pán)和懸滴盤(pán)：60nL – 1200nL； 7.加樣時(shí)間：96孔標(biāo)準(zhǔn)盤(pán)（坐滴盤(pán)和懸滴盤(pán)）：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔標(biāo)準(zhǔn)盤(pán)（坐滴盤(pán)和懸滴盤(pán)）； 9.加樣精度：無(wú)論液體種類(lèi)和粘度100nl時(shí)CV＝５%； 10.加樣模式：可以一次吸取多次加樣； 11.機(jī)械定位精度：Z方向=50um； X, Y方向200um； 12.加樣區(qū)域完全封閉，無(wú)外界干擾。

蛋白結(jié)晶板產(chǎn)品介紹

在基因組、蛋白質(zhì)組、納米技術(shù)中，結(jié)晶學(xué)是一門(mén)關(guān)鍵的科學(xué)。在這些研究領(lǐng)域中，通過(guò)X射線(xiàn)進(jìn)行單晶結(jié)構(gòu)分析來(lái)探測(cè)分子的三維結(jié)構(gòu)是很重要的技術(shù)。其中大分子晶體研究是主要的挑戰(zhàn)，GREINER生產(chǎn)一系列的產(chǎn)品來(lái)滿(mǎn)足這一應(yīng)用。

應(yīng)用于“沉滴”（Sitting Drop）,與GNF（Genomics Institute of the Novartis Research Foundation）、MP（Max-Planck Institute）、PSF（Protein Struktur Fabrik）合作開(kāi)發(fā)、CrystalQuick?用于高通量蛋白質(zhì)結(jié)晶。在沉滴中，可用VIEWseal?密封。若與CrystalDrop?蓋共同使用，也可同時(shí)應(yīng)用于“懸滴”。

蛋白結(jié)晶板研究實(shí)驗(yàn)

相對(duì)于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)結(jié)晶中實(shí)驗(yàn)研究以及模擬研究所針對(duì)的單晶體尺度,本主要在過(guò)程尺度上對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程中晶體群體的生長(zhǎng)行為進(jìn)行了系統(tǒng)的模型化和實(shí)驗(yàn)研究. 蛋白質(zhì)晶體的形狀以及產(chǎn)品的粒度分布是衡量結(jié)晶產(chǎn)品質(zhì)量的主要指標(biāo),但是目前對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白質(zhì)晶體板

研究蛋白質(zhì)晶體板結(jié)構(gòu)的物理化學(xué)分支學(xué)科。蛋白質(zhì)分子是由上百或更多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽（見(jiàn)肽）鏈構(gòu)成的。能構(gòu)成蛋白質(zhì)中多肽鏈的α-氨基酸總共有 20種L－氨基酸。

甘氨酸的R基為一個(gè)氫原子，而其他氨基酸的R基分別為脂肪側(cè)鏈、帶羥基的脂肪側(cè)鏈、帶芳香環(huán)的側(cè)鏈、堿性側(cè)鏈、帶羧酸基的側(cè)鏈、帶酰胺基的側(cè)鏈和含硫側(cè)鏈等。脯氨酸的側(cè)鏈?zhǔn)且粋€(gè)丙二基(-CH2-CH2-CH2-)，一端與Cα相連,另一端則與脯氨酸中氨基的氮原子相連,形成一個(gè)五元環(huán)，并使其中氨基成為一個(gè)仲氨基，而在其他氨基酸中都是伯氨基。這樣，脯氨酸縮合到多肽中后所得殘基在氮原子上已無(wú)氫原子。