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發(fā)布時間:2020-08-15 16:55  

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進(jìn)口化妝品進(jìn)口商備案申請材料

√ 收貨人備案申請表;

√ 工商營業(yè)執(zhí)照、法定代表人身i份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表等的復(fù)印件并交驗正本;

√ 企業(yè)質(zhì)量安全管理制度;產(chǎn)品追溯管理制度、不合格產(chǎn)品召回和處理制度等;

√ 與化妝品安全相關(guān)的組織機構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé);

√ 擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點;

√ 2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明(化妝品品種、數(shù)量);

√ 自理報關(guān)的,應(yīng)當(dāng)提供自理報關(guān)單位備案登記證明復(fù)印件并交驗正本。



廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題?!?年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明(化妝品品種、數(shù)量)。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案_境內(nèi)責(zé)任人更換

產(chǎn)品由境內(nèi)責(zé)任人A更換為境內(nèi)責(zé)任人B

需提交的資料:

①變更申請表

②知情同意書(A、B雙方蓋章)

③境內(nèi)責(zé)任人更換產(chǎn)品清單

④變更后境內(nèi)責(zé)任人承擔(dān)產(chǎn)品(含變更前已上市的產(chǎn)品)質(zhì)量安全責(zé)任的承諾書

⑤境內(nèi)責(zé)任人B已經(jīng)注冊成功的證明文件(用戶名密碼表或系統(tǒng)截圖等,能證明在系統(tǒng)中已有用戶的文件均可)



廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。進(jìn)口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查省藥品監(jiān)督管理局在產(chǎn)品備案后3個月內(nèi),組織開展對備案資料的監(jiān)督檢查,重點檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗項目、安全性風(fēng)險評估、產(chǎn)品標(biāo)識等是否符合安全性相關(guān)要求,必要時進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

化妝品注冊和備案檢驗新規(guī)上線,信息化管理

自2019年9月10日起,符合《規(guī)范》規(guī)定要求的檢驗檢測機構(gòu),可通過化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)提交檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)信息后承擔(dān)化妝品注冊和備案檢驗工作。

化妝品企業(yè)需通過檢驗信息系統(tǒng)查詢檢驗機構(gòu)相關(guān)信息,自主選擇具備相應(yīng)檢驗?zāi)芰Φ臋z驗機構(gòu)開展化妝品備案檢驗,通過檢驗信息系統(tǒng)提出檢驗申請并開展檢驗工作。

自2019年9月10日起至2019年10月31日前,化妝品注冊和備案檢驗工作程序?qū)嵭须p軌制,也就是化妝品企業(yè)既可通過檢驗信息系統(tǒng),選擇已公布相關(guān)信息的檢驗檢測機構(gòu),網(wǎng)上辦理化妝品注冊和備案檢驗,也可沿用原有化妝品注冊或備案檢驗工作程序,線下辦理化妝品注冊和備案檢驗。自2019年11月1日起,只可通過檢驗信息系統(tǒng)網(wǎng)上辦理化妝品注冊和備案檢驗。原料的使用目的應(yīng)根據(jù)該產(chǎn)品原料在其產(chǎn)品中的實際作用標(biāo)注,例如:潤膚劑、乳化劑、溶劑、防腐劑等,但不得使用醫(yī)i療術(shù)語。



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注冊需要哪些資料?

境內(nèi)責(zé)任人在申報進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)報送以下資料進(jìn)行用戶注冊:

(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;

(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對翻譯件與原件一致進(jìn)行公證;

(三)境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。


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