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潔凈室設(shè)計
潔凈室設(shè)計中要注意以下方面的內(nèi)容:
1. 按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復(fù),人群、物流走向合理。必須配各人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室),物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗) , 除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等, 每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。
2. 按空氣潔凈度級別,可以寫成按群體方向,從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低。
3. 同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染。
(1)生產(chǎn)過程和原材料不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生相互影響。
(2)不同級別的潔凈室(區(qū))之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。
4. 空氣凈化應(yīng)符合GB 50457-2008《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應(yīng)取下列較大值:
(1)補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣。
(2)室內(nèi)沒人新鮮空氣不應(yīng)小于40m3/h。
5. 潔凈室人均面積應(yīng)不少于4mm(除走廊、設(shè)備等物品外) ,保證有安全的操作區(qū)域。
6. 如屬體外試劑的應(yīng)符合《體外試劑生產(chǎn)t實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血、質(zhì)?;蜓褐破返奶幚聿僮鲬?yīng)當在至少萬級環(huán)境下進行,與相鄰區(qū)或保持相對負壓,并符合防護要求。
7. 應(yīng)標明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。
潔凈工程設(shè)計規(guī)劃安裝選重慶托奧環(huán)保工程。
凈化手術(shù)室系統(tǒng)
現(xiàn)代凈化手術(shù)室系統(tǒng)主要分為哪幾部分:
動態(tài)控制:控制貫穿于手術(shù)自始至終的全過程。
整體控制:有完整的控制區(qū)域——潔凈手術(shù)部;裝飾材料及配套設(shè)施必須符合潔凈要求;潔凈必須建立在滿足功能要求的基礎(chǔ)之上。
手術(shù)室的工作條件是以無菌環(huán)境為主。室內(nèi)溫濕度、壓差、噪音、照度都在這一范圍內(nèi)。保證這些重要標準的實施與每一個在手術(shù)部工作的人員有很大關(guān)系。對人體造成很大危害的微生物的特征見表1。
這些病毒很大的特征是大部分存活在25~60℃,因此特別強調(diào)手術(shù)室的溫度控制在22~25℃,這樣可以有效地阻止病毒細菌的存活。
濕度更為重要,標準濕度規(guī)范為百級40%~60%。
凈化原理:空氣凈化的主要原理是通過控制手術(shù)室內(nèi)空氣過濾、截面風(fēng)速、換氣次數(shù)、氣流方向、回風(fēng)、排風(fēng)、靜壓差來達到控制手術(shù)區(qū)內(nèi)的懸浮菌濃度,從而達到凈化的效果。重慶托奧環(huán)保工程自有施工團隊,報價透明,無中間商賺差價。
凈化室日常維護
潔凈凈化室需要日常維護嗎?
手術(shù)室的層流凈化工程完成后,并不是一勞永逸,還要注意平時的清潔保養(yǎng)。除對手術(shù)室環(huán)境進行清潔消毒外,在層流凈化手術(shù)室的維護過程中,還有幾點值得特別注意。
手術(shù)室凈化靠的是層流超凈裝置,它能嚴格控制手術(shù)室空氣中的塵埃顆粒數(shù)以及保持較低的麻藥氣體濃度,保持凈化裝置穩(wěn)定運行是保證手術(shù)室凈化效果的重要因素。
此外,空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)作為凈化工程的“大腦”,可以對手術(shù)室的溫度、濕度、通風(fēng)量、氣壓環(huán)境進行適當?shù)恼{(diào)節(jié),以確保手術(shù)室達到使用要求,并防止手術(shù)室污染物向外界擴散。