智能語音風淋室特點：

　　全自動控制，電子互鎖，吹淋時雙門鎖閉，紅外線感應自動吹淋。不銹綱半玻璃門自動閉門器，透明視窗，內低板為不繡鋼制作；軟件試控制器，LED顯示及設置吹淋時間，風淋室，范圍0~99秒可調，內部采用圓的漸開線風道，高風速，風淋室價格，低噪音。

　　1、人性化的控制面板設計，清晰的指示燈指示，給予清晰風淋流程指示。軟鍵觸按式時間繼電器；

　　2、高潔凈度、高風速：采用AAF初、過濾器兩級過濾系統，無隔板低阻力過濾器，過濾效率為：99.99%，確保凈化級別。配全不銹鋼多角度可調噴嘴，雙渦殼外轉子大風量低噪風機，風嘴出風口風速高達25m/s以上，吹到人身上風速18m/s以上。

　　3、模塊式結構，不銹鋼風淋室，風淋室箱體采用模塊化設計方案，可以按實際需要拼裝成各種長度的風淋尺寸。一臺風淋室由一節(jié)或多節(jié)風淋單元組成，對于大體積的風淋設備，可分拆成多個模塊，臨沂市富潔凈化設備有限公司專業(yè)提供  不銹鋼風淋室，使得生產、運輸、安裝特別方便、快捷；富潔凈化設備有限公司是一家專業(yè)從事生物、醫(yī)yao、食品、飲料、化妝品、精密儀器、生化工業(yè)潔凈廠房及專業(yè)實驗室、手術室等各類空調凈化工程的設計、安裝、施工、調試等一站式服務。

　　4、、高密封：采用進口電子元器件，運行性能穩(wěn)定可靠，先進的減噪靜音裝置系統及采用EVA密封材料，密閉性能高。

      GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系，da限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛(wèi)生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一;生物無菌生產車間。3已安裝過濾器泄漏測試:1儀器應使用采樣量大于1L/min的光學粒子計數器。

 富潔凈化設備有限公司是一家專業(yè)從事生物、醫(yī)yao、食品、飲料、化妝品、精密儀器、生化工業(yè)潔凈廠房及專業(yè)實驗室、手術室等各類空調凈化工程的設計、安裝、施工、調試等一站式服務。

在過濾器上風側引入大于等于0.1μm（0.5μm）的粒子，粒子濃度大于3.5×107pc/m3的大氣塵或其它氣溶膠，在過濾器下風側用粒子計數器的等動力采樣頭放在距離被檢過濾器表面2～3cm處，以5～20mm/s速度移動，并應注意安裝交接處的掃描。紫外線滅菌燈一般使用壽命為3000h，但當效率降至70%時需更換。

3 評定標準，由受檢過濾器下風側測得的泄漏濃度換算成穿透率，對于過濾器，不應大于過濾器出廠合格穿透率的2倍，對于D級過濾器不應大于出廠合格穿透率的3倍。

C3.4 污染泄漏測試。有孔洞相通的不同空氣潔凈度等級相鄰的潔凈室，其洞口處應有合理的氣流流向。用熱球風速計檢測等級高的潔凈室至等級低的潔凈室之間的風速，風速應大于0.2m/s。

潔凈室用凈化空調系統應按其所生產產品的工藝要求確定，一般不應按區(qū)域或簡單地按空氣清凈度等級劃分。凈化空調系統的劃分原則如下：

一般空調系統、兩級過濾的送鳳系統與凈化空調系統要分開設置。

運行班次、運行規(guī)律或使用時間不同的凈化空調系統要分開設置。

產品生產工藝中某一工序或某一房間散發(fā)的有毒、有害、物質或氣體對其 他工序或房間產生有害影響或危害人員健康或產生交叉污染等，應分別設置凈化空調系統。

溫度、溫度的控制要求或精度要求差別較大的系統宣分別設置。

單向流系統與非單向流系統要分開設置。

凈化空調系統的劃分宣照顧送、回鳳和排風管道的布置，盡量做到布置合理、使用 方便，力求減少各種風管管道交叉重疊：必要時，對系統中個別房間可按要求配置溫度、溫 度調節(jié)裝置