示例、

PHENODRIVE 新型合成基質膠在懸浮細胞培養(yǎng)中的應用, 如在β細胞、羊膜上皮細胞和的共培養(yǎng)中, PHENODRIVE-Y 促進β細胞、羊膜上皮細胞和羊膜球體的形成, 從而產(chǎn)生胰島素。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數(shù)量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業(yè)領域。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導的大且穩(wěn)定的細胞球體內胰島素產(chǎn)生的細胞。(經(jīng)過使用PHENODRIVE-Y重組液）

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有關，還與納米粒子的聚集方式和協(xié)同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合工藝等有關。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。④具有納米結構的催化劑顆粒容易團聚，從而影響其分散性和利用率，因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用，同時也可發(fā)揮聚合物載體的柔韌性和易操作性，還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復合產(chǎn)生較強的協(xié)同效應，提高催化效能。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。