三、產(chǎn)品批號(hào)及效期1、印刷字體類型、大??；2、字體邊緣清晰程度；3、數(shù)字組成應(yīng)符合常規(guī)；4、產(chǎn)品批號(hào)表示日期應(yīng)不超過現(xiàn)在日期。有效期標(biāo)示方法應(yīng)正確。四、材質(zhì)1、材料類別、瓦楞紙的層數(shù)及規(guī)格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纖維粗細(xì)程度五、箱體規(guī)格幾何形狀及尺寸應(yīng)符合標(biāo)示值或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)六、箱體組裝形式系釘制、插裝還是粘貼。注意釘及粘貼劑的材質(zhì)及特征七、貼件

藥品常規(guī)檢測編輯1.正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：《中華人民共和國藥典》及其增補(bǔ)本；藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)國家藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等；省級中藥材標(biāo)準(zhǔn)；升級中藥飲片炮制規(guī)范；機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。

衛(wèi)生安全評價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)需要排隊(duì)，周期太長，影響新品上市，為客戶提供專業(yè)備案申報(bào)服務(wù)，強(qiáng)大技術(shù)支持加周期優(yōu)勢，為客戶產(chǎn)品上市提供高效保障。

不知道具體檢測什么項(xiàng)目怎么辦

因標(biāo)準(zhǔn)信息繁多及其它方面的原因，很多客戶會(huì)出現(xiàn)不清楚需要檢測什么項(xiàng)目的情況，這種情況下，消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)檢測會(huì)向客戶推薦項(xiàng)目，但需要客戶提供以下信息：

1）提供產(chǎn)品詳細(xì)介紹，特別是用途      

2）提供檢測的總要求，比如是檢測環(huán)保要求還是性能上的檢測？

3）其他信息，比如檢測報(bào)告樣本

對于不明確檢測項(xiàng)目的客戶，給予顧問式指導(dǎo)，查詢標(biāo)準(zhǔn)、提供參考項(xiàng)目等，在客戶允許的情況下，可直接和買家溝通，明確買家意圖！

藥品的雜質(zhì)檢查

一般雜質(zhì)檢查、特殊雜質(zhì)檢查、有關(guān)物質(zhì)限度及定量檢查

中藥質(zhì)量控制與檢測

有害殘留物檢查：殘留(有機(jī)氯、有機(jī)磷及除蟲菊酯等)、重金屬及有害元素 、及鄰苯二甲酸酯類(塑化劑)殘留、及其他真菌等；

藥制劑中違禁添加西藥的篩查：類西藥、類西藥、減肥類西藥、類西藥、降類西藥、抗類西藥、鎮(zhèn)靜類西藥、平喘類西藥、糖皮質(zhì)類西藥等