廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細化、專業(yè)化。表面積---------顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和,以m2/gram表示6。 我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件

A填料基質(zhì)

1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。推薦色譜柱：BR-C18色譜柱（pH1.5-10.5范圍）

2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。

B顆粒外形

大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。

C顆粒粒徑

粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。

D含碳量

含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進步柱容量、分辨率及分析時間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品;低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性，用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。一般C18的含碳量在7-19%不等。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等液相色譜柱相關(guān)推薦在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質(zhì)，他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等，1。推薦選擇賽分C18色譜柱。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件

E孔徑和比表面積

HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。因此，分子必須進進孔內(nèi)才能被吸附和分離。

孔徑和比表面積是相輔相成的兩個概念?？讖叫”缺砻娣e大，反之亦然。比表面積大，增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保存,上樣量和復(fù)雜成分的分離度;比表面積小，平衡時間快，適合梯度分析。

F孔容和機械強度

孔容，又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應(yīng)填料的機械強度?？左w積大的填料相對孔體積小的填料機械強度要略弱。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品?？左w積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離，而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。

G封端封端

封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產(chǎn)生的拖尾峰。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品。

Kinetex液相色譜柱-從 UHPLC 到 HPLC 再到 PREP LC 的完整可擴展解決方案

難以置信的 UHPLC

柱效與性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色譜柱高 20 %

在 HPLC 和 UHPLC 系統(tǒng)

上實現(xiàn)亞 2 μm 級性能

立即改善您需要 3.5 μm 粒

徑的藥典（歐洲藥典和美

國藥典）方法

在 5 μm 壓強下可以為

HPLC 和 PREP LC 方法實

現(xiàn) 3 μm 或更佳的柱效

比全多孔顆粒更優(yōu)的性能

使用包含納米結(jié)構(gòu)技術(shù)的溶膠凝膠處理技術(shù)，在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。這一高度優(yōu)化的工藝與行業(yè)ling先的色譜柱填裝技術(shù)相結(jié)合，催生了可以生成極高塔板數(shù)的高度可重現(xiàn)色譜柱。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。當這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機理，以致樣品保留時間會波動，會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命

pH 10.0 下的穩(wěn)定性

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號： 00A-4337-B0

流動相： 含 0.1% 氨水 (pH 10)/含 0.1% 氨水的yi腈

溶液

(pH 10) (50:50)

流速： 0.5mL/min

檢測： UV / 254 nm

進樣： 5 μL

溫度： 30 °C

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

Synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規(guī)格外，還為相關(guān)流程、試點和商業(yè)規(guī)模的 HPLC 純化提供散裝的 Synergi 固定相。這些填料可為大規(guī)模 HPLC 所使用的傳統(tǒng)標準 C18、 C8 或 Silica 固定相提供互補選擇性。此外，由于每種 Synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)（如保留時間、選擇性和分離度）通常有較大差異。對于只有通過色譜才能實現(xiàn)的高難度純化而言，Synergi 系列是ji佳的選擇！LuxAMP手性液相色譜柱對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離Lux3μmAMP是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發(fā)和測試的獨特液相色譜填料。您可以立即獲取 Synergi 制備柱并對這些固定相進行評估！

手性色譜柱法測定L-ben丙氨酸的光學(xué)純度

目的建立用手性色譜柱法(CSP)來測定L-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用SUMICHIRAL OA-5000手性色譜柱,流動相為1mmol/L硫酸銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結(jié)果 L-ben丙氨酸與D-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時間L-ben丙氨酸10.383 min,D-ben丙氨酸16.067 min。結(jié)論本法簡單快捷,重現(xiàn)性好,可用于生產(chǎn)中控制L-ben丙氨酸的光學(xué)純度。gao效液相色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體

對兩種 β-阻滯劑進行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑阿替洛爾和鹽酸普萘洛er進行對映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ,適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ,可采用該法進行有效成分的測定

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。損壞的來源首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：泵頭密封圈的磨損進樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損析出的緩沖鹽樣品中的復(fù)雜易吸附基質(zhì)其實，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導(dǎo)致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。

Luna液相色譜柱-Luna SCX

開發(fā)強陽離子交換方

Luna SCX 色譜柱為陽離子化合物基質(zhì)提供ji佳的分離度和尖銳峰形。然而，由于多數(shù) SCX 色譜柱的峰形較差以及分離度不好，使許多色譜工作者忽略了用這一重要的固定相進行小分子化合物的方法開發(fā)。

結(jié)果:

d 分離含有陽離子基質(zhì)和含氮化合物的混合物，分離度好峰形尖銳

d ben磺酸鍵合相提供混合模式共同改善二維多肽應(yīng)用分離

d 二維液相色譜應(yīng)用的理想之選

Kinetex核-売技術(shù)

1.在不犧牲分離度的情況下獲得更高的通量。

2.在不同的液相色譜系統(tǒng)平臺之間輕松地轉(zhuǎn)移方法。

3.由于分析速度加快而減少溶劑消。

4.實現(xiàn)更低量級的檢測和定量分析。