廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。答：對一般的反相柱，也就是洗干凈后放到純jia醇(yi腈)或者是80%左右的jia醇(yi腈)水中，然后用堵頭塞緊柱兩頭，以免保存溶劑揮發(fā)，應(yīng)該不需要做特殊的保護(hù)?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。 我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件

A填料基質(zhì)

1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。推薦色譜柱：BR-C18色譜柱（pH1.5-10.5范圍）

2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達(dá)到80度以上)，機(jī)械強(qiáng)度小。

B顆粒外形

大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。

C顆粒粒徑

粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。

D含碳量

含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進(jìn)步柱容量、分辨率及分析時間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品;低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性，用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。一般C18的含碳量在7-19%不等。但來到新公司后，發(fā)現(xiàn)大家都沒有使用，幾個實(shí)驗(yàn)室連保護(hù)柱都沒找到一個，也就是說大家從來都沒有用過。推薦選擇賽分C18色譜柱。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件

E孔徑和比表面積

HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。因此，分子必須進(jìn)進(jìn)孔內(nèi)才能被吸附和分離。

孔徑和比表面積是相輔相成的兩個概念?？讖叫”缺砻娣e大，反之亦然。比表面積大，增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保存,上樣量和復(fù)雜成分的分離度;比表面積小，平衡時間快，適合梯度分析。

F孔容和機(jī)械強(qiáng)度

孔容，又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應(yīng)填料的機(jī)械強(qiáng)度。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng)，應(yīng)用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應(yīng)用，新型氧化鋯填料也可用于HPLC，商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱，應(yīng)用PH范圍1～14，溫度可達(dá)100℃?？左w積大的填料相對孔體積小的填料機(jī)械強(qiáng)度要略弱。孔體積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離，而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。

G封端封端

封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產(chǎn)生的拖尾峰。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品。

Kinetex液相色譜柱-從 UHPLC 到 HPLC 再到 PREP LC 的完整可擴(kuò)展解決方案

難以置信的 UHPLC

柱效與性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色譜柱高 20 %

在 HPLC 和 UHPLC 系統(tǒng)

上實(shí)現(xiàn)亞 2 μm 級性能

立即改善您需要 3.5 μm 粒

徑的藥典（歐洲藥典和美

國藥典）方法

在 5 μm 壓強(qiáng)下可以為

HPLC 和 PREP LC 方法實(shí)

現(xiàn) 3 μm 或更佳的柱效

比全多孔顆粒更優(yōu)的性能

使用包含納米結(jié)構(gòu)技術(shù)的溶膠凝膠處理技術(shù)，在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。這一高度優(yōu)化的工藝與行業(yè)ling先的色譜柱填裝技術(shù)相結(jié)合，催生了可以生成極高塔板數(shù)的高度可重現(xiàn)色譜柱。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營：Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)器材和生物耗材，是全方面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。由于氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進(jìn)行中。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟，一份耕耘就有一份收獲

如何愛護(hù)液相色譜柱？保護(hù)與再生必須要學(xué)。。。

樣品中強(qiáng)保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染，情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報(bào)廢。為延長色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱保護(hù)與再生。

gao效液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測物質(zhì)的作用，如同色譜系統(tǒng)的心臟，同時也是易損耗品。

色譜柱在吸附樣品時，樣品中所含有的鹽、脂質(zhì)、疏水蛋白質(zhì)和其它一些生物物質(zhì)都有可能與色譜柱發(fā)生相互作用，一些保留值較小的物質(zhì)如鹽類比較容易被沖出色譜柱，而一些保留性較強(qiáng)的組分，流動相溶液不足以把這些物質(zhì)洗脫下來，多次上樣后，這些吸附在柱子表面的物質(zhì)通常就會積累在柱頭。資料顯示：在正常條件下，填料粒度＞20μm時，干法填充制備柱較為合適。

當(dāng)這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機(jī)理，以致樣品保留時間會波動，會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發(fā)和測試的獨(dú)特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實(shí)現(xiàn)對映體確認(rèn)。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個顯著優(yōu)勢是，在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外，LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。①篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命

pH 1.5 下的穩(wěn)定性

應(yīng)用號：12481

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號： 00A-4337-B0

流動相： A：含 0.1% TFA 的水溶液

B：含 0.1% TFA 的yi腈溶液

梯度： 在 3 分鐘內(nèi)從 A/B (95:5)

變成 A/B (5:95)

流速： 1.0mL/min

檢測： UV / 254 nm

進(jìn)樣： 1 μL

溫度： 30 °C

樣品： 沉淀后的豬xue清

（2:1 yi腈:xue清）

內(nèi)含：

1. 奧沙xi泮 (50 ng)

2. 替馬xi泮 (50 ng)

3. 去甲地xi泮 (50 ng)

4. 地xi泮 (50 ng)

手性色譜柱

配位交換型：

手性配位交換色譜（Chiral LigandExchange Chromatography，CLEC）Davankov發(fā)明，是通過形成光學(xué)活性的金屬絡(luò)合物而達(dá)到手性分離，屬于Irving Wainer分類中的第4類手性固定相，主要用于分離氨基酸類。使用更短的Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能，同時減少溶劑消耗。

由于此類固定相是由手性氨基酸—銅離子絡(luò)合物鍵合到硅膠或聚合物上形成，因此流動相中必須含有銅離子以保證手性固定相上的銅離子不至流失。其它的過渡金屬元素也已用于手性配位交換色譜，但銅離子應(yīng)用廣。形成絡(luò)合物的過程十分緩慢，因此有時需提高柱溫，z佳溫度約50℃。手性配位交換色譜僅對α- 氨基酸和其類似物有效。在這里推薦選擇廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司提供的色譜柱LuxAMP手性液相色譜柱色譜柱：Lux3μmAMP規(guī)格：150x3。β- 氨基酸很難用手性配位交換色譜得以分離。手性配位交換色譜可用于制備，由于流動相中存在銅離子，雖然銅離子能用離子交換柱除去，但增加了樣品處理的困難。