綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱簡單介紹：　　1、采用新的風道系統(tǒng)設(shè)計，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；　　2、歐洲原裝進口全封閉工業(yè)壓縮機，能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行；　　3、歐洲原裝進口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護；　　4、進口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差?。弧　?、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；　　6、具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；　　試驗箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。試驗箱為臥式結(jié)構(gòu)，PID溫濕度控制調(diào)節(jié)器控制性能，操作簡單，可以選擇定值運轉(zhuǎn)和程序運轉(zhuǎn)，同時可以選擇斜率控制方式。

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱校準的步驟如下：　　

一、更換新配件序號不同時　　

二、依設(shè)備之不同而異　　

三、如更新時附有使用者擬使用之新功能　　

四、如新用途未經(jīng)測試確校時　　

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計、改進、鑒定及出廠檢驗用。

步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱注意事項：

　　1、設(shè)備四周不得靠近墻壁或其他物品，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散熱。

　　2、設(shè)備運行環(huán)境溫度 5-35℃，濕度不大有 85%。

　　3、設(shè)備長時間停止使用時，需將內(nèi)部水分清除，將溫度設(shè)為 40℃、濕度為 0%， 開機 3-4 小時即可，運行完畢后箱門打開，以利于除去濕氣。

　　4、半年左右時間，壓縮機進風口需除塵。

　　5、開機前，加熱水槽內(nèi)必須有水浸沒加熱管，若無，則用燒杯加水至溢流口。

　　6、切記儲水箱保持水位， 不得低于潛水泵上接口水位， 防止干燒損壞潛水泵及加 熱管。

　　7、由于水箱長時間會滋生微生物，發(fā)生黏稠影響正常加水，所以水箱、加熱水槽 每半月必須徹底清洗一次，并更換純凈水。