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三聚胺早被李比希于1834年合成,早期合成使用法:由(CaC2)制備胺化鈣(CaCN2),胺化鈣水解后二聚生成(dicyandiamide),再加熱分解制備三聚胺。目前因?yàn)榈母叱杀?,法已被淘汰。與該法相比,尿素法成本低,目前較多采用。尿素以氨氣為載體,硅膠為催化劑,在380-400℃溫度下沸騰反應(yīng),先分解生成酸,并進(jìn)一步縮合生成三聚胺。
6 (NH2)2CO → C3H6N6 6 NH3 3 CO2
生成的三聚胺氣體經(jīng)冷卻捕集后得粗品,然后經(jīng)溶解,除去雜質(zhì),重結(jié)晶得成品。尿素法生產(chǎn)三聚胺每噸產(chǎn)品消耗尿素約3800kg、液氨500kg。
按照反應(yīng)條件不同,三聚胺合成工藝又可分為高壓法(7-10MPa,370-450℃,液相)、低壓法(0.5-1MPa,380-440℃,液相)和常壓法(<0.3MPa,390℃,氣相)三類。
三聚胺本身為低毒物質(zhì),但在有三聚酸存在的條件下,毒性會(huì)增強(qiáng)。美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)于2007年5月25日發(fā)布的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告指出,人體的三聚胺可容忍日攝入量(tolerable daily intake,)為o.63 mg/(kg.d),而且FDA于2008年10月3日把值調(diào)整為0.063 mg/( kg.d)。我國(guó)于2011年4月6日規(guī)定的三聚胺在食品中的值:嬰兒配方食品中三聚胺的值為1.0 mg/kg,其他食品中三聚胺的值為2.5 mg/kg,高于上述值的食品一律不得銷售。
(1)急性毒性:大鼠連續(xù)2h吸人三聚胺粉塵200 mg/m3,未見明顯的癥狀。大鼠經(jīng)口喂食的半數(shù)致死量( LDso)為3. 16 g/kg,小鼠經(jīng)口喂食的半數(shù)致死量(LDs。)為4,55 g/kg或大于5 000 mg/kg。
(2)亞慢性及慢性毒性:大鼠吸人80~ rng/m3,2次/天,6次/周,連續(xù)4個(gè)月以上,出現(xiàn)體重增加遲滯,系統(tǒng)及紊亂,肺內(nèi)炎性改變等,長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)接觸可對(duì)造成損傷,但是及皮膚無(wú)刺激作用。發(fā)現(xiàn)大鼠染毒25 mg/kg體重,5周后,由于受到結(jié)晶體的擠壓而嚴(yán)重缺血,呈現(xiàn)出黃色沙石樣改變。此外,對(duì)狗的慢性毒理研究發(fā)現(xiàn),三聚胺能導(dǎo)致纖維化、遠(yuǎn)曲小管以及集合管上皮的好擴(kuò)張等。