在分析兩大國(guó)際公約蕞新修訂的影響之前，先通過(guò)一張表簡(jiǎn)單介紹一下兩大公約的基本情況。如表3所示，斯德哥摩爾公約的管制對(duì)象是指在環(huán)境長(zhǎng)期存在，極易通過(guò)食物鏈蓄積，對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境有害的化學(xué)品，而鹿特丹公約則對(duì)某些特定化學(xué)品和提出了限制或禁用的要求。PBT（vPvB）是指在環(huán)境中具有持久性、生物累積性以及毒性物質(zhì)，例如十xiu聯(lián)ben醚。

斯德哥摩爾公約根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)不同，將物質(zhì)分為三類(lèi)，分別列入附件A~C中，并對(duì)每一類(lèi)物質(zhì)采取不同的管制要求，例如附件A中的化學(xué)品在通常情況下是禁止生產(chǎn)和使用的，但部分物質(zhì)也有豁免，比如（HCBD）可用于建筑物中的發(fā)泡聚和擠塑聚中。

鹿特丹公約主要是針對(duì)附件III中的化學(xué)物質(zhì)在國(guó)際貿(mào)易時(shí)，要求在締約國(guó)之間建立一種事先信息交換機(jī)制（PIC）。出口國(guó)有義務(wù)采取適措施，確保其管轄范圍內(nèi)的出口商遵守公約要求。聯(lián)合國(guó)GHS制度作為一項(xiàng)全球化學(xué)品危害統(tǒng)一分類(lèi)和公示制度，自2003年發(fā)布以來(lái)已逐步被歐盟、美國(guó)、日本以及中國(guó)等多個(gè)國(guó)家/地區(qū)采納，并轉(zhuǎn)化為本國(guó)/地區(qū)的化學(xué)品法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)口國(guó)有９個(gè)月時(shí)間對(duì)此類(lèi)化學(xué)品的進(jìn)口許可做出不許進(jìn)口、允許進(jìn)口以及有限制條件的進(jìn)口等決定。

與運(yùn)輸管理類(lèi)似，除了需要滿足危險(xiǎn)化學(xué)品的相關(guān)進(jìn)出口要求外，還需要向主管部門(mén)提交文件，只有在取得易制毒化學(xué)品進(jìn)口或出口許可證后方可從事相關(guān)活動(dòng)。提交的文件包括對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記證明（外商投資企業(yè)聯(lián)合年檢合格證書(shū)）復(fù)印件；營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)許可證或者備案證明；而所有安全事故之中，“重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品”、“重點(diǎn)監(jiān)管的化工工藝”以及“重大危險(xiǎn)源”的相關(guān)企業(yè)依舊是“重zai區(qū)”，因此“兩重點(diǎn)一重大”的監(jiān)管策略也依舊是現(xiàn)階段危險(xiǎn)化學(xué)品安全監(jiān)管的重中之重。進(jìn)口或者出口合同（協(xié)議）副本；經(jīng)辦人的身fen證明；進(jìn)口方政府主管部門(mén)出具的合法使用易制毒化學(xué)品的證明或者進(jìn)口方合法使用的保證文件。

需要注意的是，進(jìn)口一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)提交食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的進(jìn)口yao品通關(guān)單。

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