武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；1、2、3和Os02g47210)基因全長CDS,并對該基因編碼的蛋白質(zhì)進行有效的生物信息學(xué)分析,結(jié)果顯示:Os03g37984有5種不同的剪切方式,編碼5種OsPUT3蛋白。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

構(gòu)建了植物表達載體pBRSAg，該載體具有完整的植物表達元件，CaMV35S啟動子、農(nóng)T-DNA左右邊界、植物報告基因gus和植物選擇標(biāo)記基因hpt，適用于農(nóng)的轉(zhuǎn)化；通過凍融法將重組質(zhì)粒pBRSAg轉(zhuǎn)入根癌農(nóng)LBA4404中，利用農(nóng)介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化葉盤，經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得植株?？剐灾仓杲?jīng)GUS染色和PCR檢測為陽性，初步表明表面抗原基因在中得到表達。在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對HMA5基因進行了較多的研究,但是對豆科植物HMA5的研究鮮見報道。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；柑橘童期長達8年以上,嚴重阻礙了遺傳育種進展,因此縮短童期有著十分重要的意義。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；構(gòu)建PnCHI1的原核表達載體,誘導(dǎo)并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實驗結(jié)果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強的抑制活性。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。目前已有多個耐鹽相關(guān)基因應(yīng)用于植物抗逆研究,其中Na /H 逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細胞質(zhì)內(nèi)的Na 外排到胞外或者將Na 區(qū)隔化到液泡中,來維持細胞內(nèi)的Na 穩(wěn)態(tài)和Na /K 比相對穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對植株造成的傷害。適量補硒有增強機體，延緩衰老，的效果，因此硒被譽為“生命的元素”和“”。但有關(guān)大豆Na /H 逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。本研究以超表達Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測技術(shù)、real-time PCR以及酵母互補試驗,驗證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉(zhuǎn)化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細胞定位。在此基礎(chǔ)上,利用根癌農(nóng)介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)轉(zhuǎn)化法進行Gm NHX1基因的遺傳轉(zhuǎn)化。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；通過比較不同侵染液濃度、侵染時間、取材部位、預(yù)處理等條件下的轉(zhuǎn)化效果,優(yōu)化了農(nóng)介導(dǎo)的洋蔥鱗莖內(nèi)表皮細胞轉(zhuǎn)化系統(tǒng),并且成功檢測到大蕉ASR蛋白(MpASR)與GFP的融合蛋白在洋蔥表皮細胞中的分布。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞柑橘致病變種(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一種病害,可影響大部分的商業(yè)柑橘栽培品種,造成嚴重的經(jīng)濟損失。選育抗病品種是解決該病害問題的根本途徑,其中,利用基因工程將抗病基因?qū)朐耘嗥贩N是解決柑橘病害的一條快速而有效的途徑。WRKY轉(zhuǎn)錄因子和病程相關(guān)蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信號調(diào)控途徑中起著重要作用。本研究根據(jù)柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品種四季橘(Citrus madurensis)受潰瘍病侵染后的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選了在這兩個品種中表達差異顯著的24個WRKY和4個PR基因進行研究,在此基礎(chǔ)上,詳細研究了4個WRKY基因和2個PR1基因在柑橘潰瘍病抗性中的功能和作用。序列對比分析表明,在楊樹當(dāng)中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學(xué)功能的研究至今尚未報道。具體研究結(jié)果如下:1.候選基因的和生物信息學(xué)分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關(guān)系,并構(gòu)建進化樹。發(fā)現(xiàn)Cs WRKY22與可可WRKY29,Cs WRKY50與棗WRKY50,Cs WRKY72與可可WRKY72,Cs PR1-1與可可PR-1,Cs PR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。