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廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.供應(yīng)CTCC廠家服務(wù)熱線
反應(yīng)活性中間體,顧名思義,是由于反應(yīng)的中間步驟而產(chǎn)生的副產(chǎn)物或雜質(zhì),有可能與隨后階段中使用的試劑或催化劑發(fā)生反應(yīng)。它們作為反應(yīng)活性中間體進(jìn)入每一階段直至終API中。
在沙美特羅工藝開(kāi)發(fā)中,在2.08 RRT檢測(cè)出一種未知雜質(zhì),其濃度為0.11%,經(jīng)分離后確定為化合物3(見(jiàn)圖2)。由于中間體2中存在的N-芐基-6-(4 -環(huán)己丁氧基)己烷-1-胺使得終API中形成的雜質(zhì),生成沙美特羅環(huán)己基雜質(zhì)(12)。
反應(yīng)活性中間體,N-芐基-4-丁烷-1-胺存在于中間體2中(見(jiàn)圖2)。通過(guò)4-丁醇與芐胺反應(yīng)形成,并在所有反應(yīng)步驟中與中間體2競(jìng)爭(zhēng)形成化合物4(見(jiàn)圖2)。
開(kāi)發(fā)API阿瑞吡坦烯化路線主要面臨的挑戰(zhàn)是隨后乙烯醚中間體與雙環(huán)戊二烯基二鈦的反應(yīng)形成雜質(zhì)
注冊(cè)申報(bào)中,常見(jiàn)的一個(gè)現(xiàn)象是同品種國(guó)外藥典采用梯度洗脫方法,而自研品種在無(wú)充分研究的基礎(chǔ)上采用等度洗脫。梯度洗脫確實(shí)存在基線漂移大,操作相對(duì)繁瑣的缺點(diǎn),但等度洗脫具有可能漏檢以及費(fèi)時(shí)的缺點(diǎn)。
故在進(jìn)行方法變更的過(guò)程中,需要對(duì)變更前后方法的檢測(cè)能力進(jìn)行充分的對(duì)比研究。另外,在進(jìn)行分析方法專(zhuān)屬性驗(yàn)證的過(guò)程中,建 議對(duì)主成分的峰純度進(jìn)行檢查,以考證和主成分結(jié)構(gòu)類(lèi)似的雜質(zhì)是否因分離不完全而涵蓋在主成分色譜峰中。
原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的
大多數(shù)患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次,其水平可得到控制。2周內(nèi)可見(jiàn)明顯,4周內(nèi)可見(jiàn)。長(zhǎng)期可維持。
雜合子型家族性高膽固醇血癥的
患者初始劑量為每日10mg/日。應(yīng)遵循劑量的個(gè)體化原則并每4周為時(shí)間間隔逐步調(diào)整劑量至40mg/日。如果仍然未達(dá)到滿意,可選擇將劑量調(diào)整至劑量80mg/日或以40mg每日一次本品配用膽酸螯合劑。
下列嚴(yán)重不良反應(yīng)在本說(shuō)明書(shū)其它部分另有詳細(xì)描述:
橫紋肌溶解肌病(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)
肝酶異常(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)
臨床不良反應(yīng)
臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中受試者病情復(fù)雜,因此兩種不同在臨床研究中獲得的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接進(jìn)行比較,同時(shí)可能不能反映臨床實(shí)踐中不良反應(yīng)的發(fā)生率。
安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)共納人16066名患者(n=8755,安慰劑n=7311,年齡從10歲到93歲,39%為女性,91%為高加索白人,3%為黑人,2%為亞洲人,4%為其他人種),中位期為53周,在不考慮因果關(guān)系的情況下,組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應(yīng)停藥。導(dǎo)致患者停藥且組發(fā)生率高于安慰劑組常見(jiàn)的5種不良反應(yīng)分別是:(0.7%),腹瀉(0.5%),惡心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。
在不考慮因果關(guān)系的情況下,安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(n=8755)中常見(jiàn)(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應(yīng)依次為:鼻(8.3%),關(guān)節(jié)痛(6.9%),腹瀉(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌(5.7%)[2]。