分析系統(tǒng)的準備，進行MDL測定的分析儀器系統(tǒng)必須通過了必要的質(zhì)童控制檢查，并運行正常。同時應(yīng)保證系統(tǒng)的“干凈”，盡量避免以前測定的樣品對系統(tǒng)的污染。校正曲線的選擇，正確的校正曲線應(yīng)夜蓋被分析樣品的預期濃度范圍。建議校正曲線的濃度點取定里限附近，其余點覆蓋實驗室可能遇到的有代表性的樣品濃度。選擇合適的加標濃度，MDL是根據(jù)同一濃度的七個或七個以上樣品多次測定的精密度來確定的，而用于精密度計算的測定結(jié)果的標準偏差與濃度有關(guān)。

授權(quán)簽字人的設(shè)置數(shù)量。每一個專業(yè)領(lǐng)域的授權(quán)簽字人應(yīng)不少于兩人，具體數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗室的規(guī)模和業(yè)務(wù)量確定，以保證檢測報告的正常的簽發(fā)。授權(quán)簽字人也不宜設(shè)置太多，以滿足檢測業(yè)務(wù)量為宜。

授權(quán)簽字人的專業(yè)覆蓋。授權(quán)簽字人在授權(quán)和考核時均需明確其授權(quán)簽字領(lǐng)域。實驗室需要根據(jù)檢測范圍的領(lǐng)域劃分，保證所有的檢測領(lǐng)域都具有授權(quán)簽字人，保證檢驗工作能夠順利開展。同時需要關(guān)注，沒有具體專業(yè)技術(shù)的行政，不適宜申報授權(quán)簽字人。

授權(quán)簽字人獲得授權(quán)資格需要的三個步驟： 實驗室內(nèi)部的授權(quán)，推薦合適人選進行授權(quán)，在申請書中CNAS或者CMA進行申請; CNAS或者CMA現(xiàn)場評審，對申請人進行能力考核確認;CNAS或者CMA批準的認可證書和附表中，根據(jù)專家組的建議，結(jié)合其他證明材料，明確授權(quán)簽字人的領(lǐng)域范圍，正式批準授權(quán)范圍。

授權(quán)簽字人必須在批準的專業(yè)領(lǐng)域范圍內(nèi)履職，批準的授權(quán)范圍就是每一位授權(quán)簽字人能夠簽批報告的專業(yè)領(lǐng)域的范圍，每位授權(quán)簽字人只能在授予的范圍的進行簽字。只有在授權(quán)范圍內(nèi)簽署的，才是合法有效的，才能夠得到承認。