氯化亞有時易與硫酰氯(SO2Chemicalbookl2)相

（SOCl2）又稱亞硫酰氯,氯氧化硫,氧氯化硫,二氯亞砜，常溫常壓下為無色或淡黃色液體，有刺激性臭味。相對密度1.676，熔點-104.5℃，沸點78.8℃。遇水易分解成和。溶于苯、和中。加熱至150°C開始分解，500°C分解完全。有時易與硫酰氯（SO2CChemicalbookl2）相混淆，但它們的化學性質差別很大。其氯原子取代羥基或硫基能力顯著。能與有羥基的酚或醇反應生成相應的氯化物；與格利雅試劑反應生成相應的亞砜化合物。的分子構型為錐體型，其中硫（VI）中心含有一對孤對電子。而COCl2則是平面構型。由于與水強烈反應，SOCl2不會在自然界存在。

因氯化亞可以與水強烈作用

因可以與水強烈作用，因此它可以與金屬氯化物水合鹽反應，制取無水的金屬氯化物。MCln·xH2O xSOCl2→MCln xSO2 2xHCl與過渡金屬氧化物加熱回流，可以得到該金屬的氯氧化物：WO3 2SOCl2→WOCl4 2SO2被廣泛用來將羧酸和醇轉化成對應的酰氯和氯化烴。和其他試劑（如）相比，往往是試劑，因其反應產物和Chemicalbook均為氣態(tài)，易于分離。過剩的可由蒸餾除去。RC(=O)-OH O=SCl2→RC(=O)-Cl SO2 HClR-OH O=SCl2→R-Cl SO2 HCl磺酸與反應生成磺酰氯。亞磺酸與反應生成亞磺酰氯。與反應生成酰氯?？梢耘c單取代的甲酰胺反應生成相應的異腈。酰胺可與反應生成酰氯，一級酰胺與共熱時還會繼續(xù)被脫水為腈類。

氯化亞化學性質:與磺酸反應生成磺酰氯

物理性質: 是一種無色或淡黃色透明的易揮發(fā)液體，具有強烈的窒息性氣味； 密度1.640g/cm3，熔點-104℃，標準大氣壓下沸點76℃，加熱至150度時，分解為、和一氯化硫； 溶于苯、、，能溶解某些金屬碘化物。 化學性質： 與磺酸反應生成磺酰氯； 與亞磺酸反應生成亞磺酰氯； 與格氏試劑反應生成相應的亞砜化合物；

在實驗室制備氯化亞中,還要注意什么?

實驗室制備氯化亞砜 氯化亞砜SOCl2是一種液態(tài)化合物，在、制藥行業(yè)中用途廣泛，實驗室制備氯化亞砜（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2 C12 SCl2=2SOCl2，裝置圖如下： 在實驗室制備氯化亞砜中，我們要注意氯化亞砜水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產生，方程式是：SOCl2 H2O=SO2↑ 2HCl↑ 在實驗室制備氯化亞砜中，還要注意氯化亞砜與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與氯化亞砜作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發(fā)生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發(fā)生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發(fā)生分子內的親核取代反應；當碳氯鍵形成時，分解反應完成并放出SO2，由于發(fā)生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2是同側，所以醇的α-碳原子在反應過程中是構型保持的，沒有發(fā)生翻轉。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產物也沒有外消旋化現(xiàn)象。這種取代反應機理稱為分子內親核取代，記作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 氯化亞砜是一種液態(tài)化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環(huán)反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化劑，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。