聚合物分類

可以從不同的角度對聚合物進行分類，如從、加熱行為、聚合物結構等。

⑴按分子主鏈的元素結構，可將聚合物分為碳鏈、雜鏈和元素有機三類。

碳鏈聚合物大分子主鏈完全由碳原子組成。絕大部分烯類和二烯類聚合物屬于這一類，如聚乙烯等。

雜鏈聚合物大分子主鏈中除碳原子外，還有氧、氮、硫等雜原子。如聚醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚硫橡膠等。工程塑料、合成纖維、耐熱聚合物大多是雜鏈聚合物。元素有機聚合物大分子主鏈中沒有碳原子，主要由硅、硼、鋁和氧、氮、硫、磷等原子組成，但側基卻由有機基團組成，如乙烯基等。有機硅橡膠就是典型的例子。對于大多數烯烴類聚合物以頭-尾相接為主，結構單元的不同鍵接方式對聚合物材料的性能會產生較大的影響，如聚結構單元主要是頭-尾相接，如含有少量的頭-頭鍵接，則會導致熱穩(wěn)定性下降。 次數用完API KEY 超過次數限制

聚合物的結構可分為鏈結構和聚集態(tài)結構兩大類。

分子鏈結構

鏈結構又分為近程結構和遠程結構。近程結構包括構造與構型，構造指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體單元的排列順序、支鏈的類型和長度等。構型是指某一原子的取代基在空間的排列。近程結構屬于化學結構，又稱一級結構。遠程結構包括分子的大小與形態(tài)、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構象。遠程結構又稱二級結構。以天然橡膠為例，Tg低（—73℃），少量交聯(lián)后，起始彈性模量小（70N/cm2）。鏈結構是指單個分子的形態(tài)。

近程結構對聚合物鏈的重復單元的化學組成一般研究得比較清楚，它取決于制備聚合物時使用的單體，這種結構是影響聚合物的穩(wěn)定性、分子間作用力、鏈柔順性的重要因素。 次數用完API KEY 超過次數限制

如：乙烯分子里的C=C雙鍵是由一個σ鍵和一個π鍵形成的。這兩種鍵的軌道重疊程度是不同的。π鍵是由p軌道從側面重疊形成的，重疊程度比σ鍵從正面重疊要小，所以π鍵不如σ鍵牢固，比較容易斷裂，斷裂時需要的能量也較少。

自然形成

乙烯是一種氣體。成熟的組織釋放乙烯較少，而在分生組織，萌發(fā)的種子、凋謝的花朵和成熟過程中的果實乙烯的產量較大。它存在于成熟的果實；隨著人們生活水平提高以及環(huán)境保護意識增強，EVA乳液越來越得到市場青睞。莖的節(jié)；衰老的葉子中。乙烯的產生具有“自促作用”（即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生）。 次數用完API KEY 超過次數限制

天然橡膠主要來源于三葉橡膠樹，當這種橡膠樹的表皮被割開時，就會流出乳白色的汁液，稱為膠乳，膠乳經凝聚、洗滌、成型、干燥即得天然橡膠。

橡膠制品

合成橡膠是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（單體）可以合成出不同種類的橡膠。1900年-1910年化學家C.D.哈里斯(Harris)測定了天然橡膠的結構是異戊二烯的高聚物，這就為人工合成橡膠開辟了途徑。1910年俄國化學家SV列別捷夫(Lebedev，1874-1934)為引發(fā)劑使1，3－丁二烯聚合成丁鈉橡膠，以后又陸續(xù)出現(xiàn)了許多新的合成橡膠品種，如順丁橡膠、氯丁橡膠、丁苯橡膠等等。合成橡膠的產量已大大超過天然橡膠，其中產量的是丁苯橡膠。由于EVA樹脂共混發(fā)泡制品具有柔軟、彈性好、耐化學腐蝕等性能，因此被廣泛應用于中旅游鞋、登山鞋、拖鞋、涼鞋的鞋底和內飾材料中。 次數用完API KEY 超過次數限制