檢測指標(biāo)

微生物指標(biāo)：菌落總數(shù)、霉菌和酵母計(jì)數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團(tuán)菌等。

理化指標(biāo)：總活性物、鉛、等重金屬、甲醛、耐熱、磷酸鹽、pH、水分含量等。

毒性試驗(yàn)：鼠沙門氏菌/細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

酶活性檢測：纖維素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐熱淀粉酶、超氧化物歧化酶（SOD）等。

安全性檢測：殺菌劑、防腐劑、防霉劑等。

2019年度全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價(jià)工作會(huì)議在北京召開。會(huì)議部署了落實(shí)藥品上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)制度、穩(wěn)步推進(jìn)化妝品不良反應(yīng)與濫用監(jiān)測工作等七項(xiàng)重點(diǎn)工作。

會(huì)議指出，廣大藥品監(jiān)測評價(jià)人員要堅(jiān)持“五注重、五強(qiáng)化”基本工作方法，即重基礎(chǔ)、強(qiáng)體系，重方法、強(qiáng)能力，重分析、強(qiáng)應(yīng)用，重檢查、強(qiáng)落實(shí)，重交流、強(qiáng)合作。妥善處理好風(fēng)險(xiǎn)與責(zé)任、體系與能力、制度與機(jī)制、數(shù)量與質(zhì)量、繼承與創(chuàng)新的關(guān)系，推動(dòng)藥品監(jiān)測評價(jià)工作行穩(wěn)致遠(yuǎn)。

會(huì)議部署了2019年七項(xiàng)重點(diǎn)工作：落實(shí)藥品上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)制度；開展堅(jiān)持基于風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià)，提升風(fēng)險(xiǎn)防控水平；加大創(chuàng)新藥械監(jiān)測評價(jià)力度；加強(qiáng)不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理；深入開展100個(gè)品種的重點(diǎn)監(jiān)測工作；創(chuàng)新監(jiān)測模式，繼續(xù)推動(dòng)哨點(diǎn)聯(lián)盟建設(shè)；穩(wěn)步推進(jìn)化妝品不良反應(yīng)與濫用監(jiān)測工作。

化妝品檢測費(fèi)用上述實(shí)施例1、2、3的一種化妝品中有害重金屬檢測方法，紙膜采用以下步驟制備：

（1）將紙板采用含10.0wt%的、5.0wt%的以及5.0wt%的乙二醇的水溶液在低溫溫度為 5℃條件下進(jìn)行機(jī)械攪拌溶解處理；

（2）將上述步驟1）中溶解液通過離心4000r/min，離心10min得到紙板溶解液；

（3）將納米活性炭與上述步驟2）中的紙板溶解液混合，倒入

模具中，形成膜；

（4）對上述步驟3）中的凝膠膜用去離子水進(jìn)行反復(fù)洗滌至中性，在低溫溫度為-5℃條件下冷凍干燥，得到紙板凝膠膜。