醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件      醫(yī)療器械許可證辦理公司      醫(yī)療器械許可證審批流程

我們?cè)卺t(yī)院里見(jiàn)到的醫(yī)療器械都是要經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的許可證后才可以使用的，那么具體是怎樣的過(guò)程呢？一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司中經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程：

1、提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦資料到相關(guān)部門；

2、相關(guān)部門資料形式審查；

3、資料正式受理；

4、相關(guān)部門行政審核；

5、現(xiàn)場(chǎng)審評(píng)；

6、相關(guān)部門行政決定 ；

7、制證，發(fā)證。

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關(guān)于醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司中的過(guò)程有很多的方式，其中要了解器械的生產(chǎn)信息，那么該怎么查看呢？下面就隨著小編我一起來(lái)了解一下吧。

對(duì)于醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的生產(chǎn)制造信息了解：

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖 的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。

應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

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在進(jìn)行醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司委托時(shí)，需要很多的注意事項(xiàng)，這是為了更好的穩(wěn)妥辦理，那么具體有什么樣的事情需要注意呢？一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司中對(duì)變更備案資料的一些方式：

變化情況說(shuō)明應(yīng)附備案信息表變化內(nèi)容比對(duì)列表。

涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應(yīng)提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容比對(duì)表。

變更產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱，以下同)、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途的，變更后的內(nèi)容應(yīng)與類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中，產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途，應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。

相應(yīng)證明文件應(yīng)詳實(shí)、、準(zhǔn)確。

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我們發(fā)現(xiàn)，很多代辦企業(yè)不斷興起來(lái)，尤其是醫(yī)療方面，是很方便快捷的，那么醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司的材料有哪些？接下來(lái)就看看小編給大家總結(jié)的內(nèi)容吧。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械企業(yè)或個(gè)體必須具備的證件，經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械，是不用備案的，只要執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍里有體現(xiàn)即可；開(kāi)辦二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，符合規(guī)定條件的，依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定，并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；不符合規(guī)定條件的，作出不予許可的書面決定。

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