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清遠(yuǎn)豬用獸藥原廠擇優(yōu)推薦「多圖」

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發(fā)布時(shí)間:2021-10-25 11:49  






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GMP是英文'Good 1Manufacture Practice'一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。GMP自六十年代初在美國問世后,在國際上,現(xiàn)已被許多國家的政府、制藥企業(yè)和一致公認(rèn)為制藥企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理和管理行之有效的制度。在世界各國制藥企業(yè)中得到廣泛的推廣。




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獸藥大約可整理為四類:①一般病癥防治藥;②防治藥;③身體、身體以外病防治藥;④(包括促成長發(fā)育藥)。在這其中除防治的細(xì)胞生物學(xué)商品(菌苗、、、抗和類等),以及禽畜與眾不同病藥和促成長發(fā)育藥等獸藥外,別的均與人用一樣,只是消耗量、中藥制劑和型號(hào)規(guī)格有所區(qū)別。早就廣泛用于防治禽畜病癥。



1、產(chǎn)品規(guī)范勢(shì)在必行,但仍會(huì)混亂一段時(shí)間.產(chǎn)品規(guī)范是大勢(shì)所趨,但仍會(huì)混亂一階段,估計(jì)2009年底之前,不規(guī)范的產(chǎn)品在市場(chǎng)上仍將有一定地位,預(yù)計(jì)在今后兩年內(nèi),隨著監(jiān)管力度的加強(qiáng),不規(guī)范產(chǎn)品在市場(chǎng)上開始逐步減少,從2010年開始,有實(shí)力的企業(yè)的不規(guī)范產(chǎn)品會(huì)大大減少,到2012年初基本規(guī)范。在此過程中,也許會(huì)出現(xiàn)反彈現(xiàn)象,但整體趨勢(shì)不會(huì)改變。





研制的新獸藥屬于生物制品的,還應(yīng)當(dāng)提供菌(毒、蟲)種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細(xì)胞由獸醫(yī)行政管理部門的機(jī)構(gòu)保藏。研制用于食用動(dòng)物的新獸藥,還應(yīng)當(dāng)按照獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、殘留標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料。




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