激酶、磷酸酶、磷酸化酶的區(qū)別？

激酶催化磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，比如己糖激酶。

磷酸酶催化磷酸基團(tuán)的水解，與激酶正好相反。

磷酸化酶催化磷酸解反應(yīng)，比如糖原磷酸化酶，催化糖原生成磷酸葡萄糖。這其實(shí)是磷酸解，要是水解就生成葡萄糖了。當(dāng)然一般習(xí)慣上還是說(shuō)水解。

激酶催化的反應(yīng)一般也叫磷酸化，這沒(méi)什么錯(cuò)誤，只是和磷酸化酶容易混淆。

堿性磷酸酶（ALP或AKP）是廣泛分布于人體肝1臟、骨骼、腸、shen和胎1盤(pán)等組織經(jīng)肝1臟向膽外排出的一種酶。這種酶能催化核酸分子脫掉5’磷酸基團(tuán)，從而使DNA或RNA部分片段的5’-P末端轉(zhuǎn)換成5’-OH末端。但它不是單一的酶，而是一組同功酶。目前已發(fā)現(xiàn)有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5與AKP6六種同功酶。其中第yi、2、6種均來(lái)自肝1臟，第3種來(lái)自骨細(xì)胞，第4種產(chǎn)生于胎1盤(pán)及癌細(xì)胞，而第5種則來(lái)自小1腸絨毛上皮與成纖維細(xì)胞。


當(dāng)DNA聚合酶 III沿著滯后鏈模板移動(dòng)時(shí)，由特異的引發(fā)酶催化合成的RNA引物即可以由DNA聚合酶 III所延伸，合成DNA。當(dāng)合成的DNA鏈到達(dá)前一次合成的岡崎片段的位置時(shí)，滯后鏈模板及剛合成的岡崎片段從DNA聚合酶 III上釋放出來(lái)。由于copy叉繼續(xù)向前運(yùn)動(dòng)，便又產(chǎn)生了一段單鏈的滯后鏈模板，它重新環(huán)繞DNA聚合酶 III,通過(guò)DNA聚合酶III開(kāi)始合成新的滯后鏈岡崎片段。通過(guò)這種機(jī)制，前導(dǎo)鏈的合成不會(huì)超過(guò)滯后鏈太多，這樣引發(fā)體在DNA鏈上和DNA聚合酶 III以同一速度移動(dòng)。在copy叉附近，形成了以DNA聚合酶 III二聚體、引發(fā)體和解旋酶構(gòu)成的類(lèi)似核糖體大小的以物理方式結(jié)合成的復(fù)合體，稱為DNA copy體。copy體在DNA前導(dǎo)鏈模板和滯后鏈模板上移動(dòng)時(shí)便合成了連續(xù)的DNA前導(dǎo)鏈，以及由許多岡崎片段組成的滯后鏈。當(dāng)岡崎片段形成后，DNA聚合酶I通過(guò)其 5'→3'外切酶活性切除岡崎片段上的RNA引物，并利用后一個(gè)岡崎片段作為引物由 5'→3'合成DNA填補(bǔ)缺口。zui后由DNA連接酶將岡崎片段連接起來(lái)，形成完整的DNA滯后鏈。