【廣告】
ELISA定性測定
定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或antibody作出'有'或'無'的簡單回答,分別用'陽性'、'陰性'表示。'陽性'表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。'陰性'則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,即用滴度來表示反應(yīng)的強度,其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低,可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強弱,這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。
在間接法和夾心法ELISA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。
RNA病毒檢測試劑盒產(chǎn)品特點:
1. 凍干粉為逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶的預(yù)混液,將RNA逆轉(zhuǎn)錄與qPCR擴增兩個過程合并,一步完成,減少移液次數(shù)、避免交叉污染、操作簡單,節(jié)約時間。
2. Taq酶具有70°C熱啟動功能,顯著提高試劑盒的特異性和敏感度。
3. 主要組分為凍干粉,4℃保存,儲存運輸方便,性能穩(wěn)定。
武漢友名生物(U-MeBiotech)技術(shù)有限公司成立于2009年5月18日。公司致力于為廣大科研工作者提供品質(zhì)的生命科學(xué)產(chǎn)品和專業(yè)、有效的技術(shù)服務(wù)。公司對所有崗位員工都經(jīng)過了嚴(yán)格的培訓(xùn),對所銷售的產(chǎn)品及其使用都比較熟悉。同時,在公司內(nèi)部定期開展自我提高學(xué)習(xí)培訓(xùn),由各崗位員工對所銷售的產(chǎn)品進行系統(tǒng)培訓(xùn)學(xué)習(xí),并進行嚴(yán)格的考核。這都為公司的專業(yè)化服務(wù)提供了有力保障!公司目前主要從事分子生物學(xué),蛋白質(zhì)研究、細胞學(xué)研究,NGS等相關(guān)產(chǎn)品的銷售及技術(shù)服務(wù),同時也開展生物化學(xué)原料的合成,實驗技術(shù)服務(wù)。
水中微生物DNA提取試劑盒,樣本制備步驟。
步驟1. 樣本過濾
1.1 從試劑盒中小心取出濾膜。用水樣潤濕濾膜。
1.2 將濾膜放置在濾器中,并過濾必要體積的水樣。
步驟2. 菌體裂解
* 提前準(zhǔn)備:預(yù)先將恒溫儀設(shè)置到70℃,將恒溫箱設(shè)置到37℃。
2.1將樣本過濾后的濾膜翻轉(zhuǎn)放置到試劑盒提供的IncubationDish(平皿)中。
2.2 吸取2mllysis buffer(裂解液),并加到濾膜上。
2.3 將濾膜浸泡在裂解液中,小心搖勻平皿并在37°C孵育30分鐘。
2.4 用平皿中的裂解液沖洗濾膜,并搖晃平皿10秒鐘。
2.5 將平皿中的400μl裂解液轉(zhuǎn)移至IncubationTube(孵育管),70°C孵育10分鐘。
2.6 樣本短暫離心,并加入400μl Binding Buffer(結(jié)合液),立即渦旋充分混勻,以防止DNA沉淀。請勿離心樣本,并立即進行下一步。
步驟3. DNA提取
3.1 將步驟2.6中的混合液(~800μl)轉(zhuǎn)移到CollectionTube(收集管)內(nèi)的SpinColumn(離心柱)中,小心液體不要沾到離心柱的邊緣。
3.2 離心柱離心≥10000× g,1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。
3.3 離心柱中加入500μl洗液1。離心≥10000×g,1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。
3.4 離心柱中加入500μl洗液2。離心≥10000×g,1分鐘。棄掉收集管中的液體。將離心柱插到一個新的收集管中。
3.5 zui大速度離心3分鐘,以去除殘留的洗液2。
3.6 棄掉收集管。
3.7 吸取60μl已70℃預(yù)熱的洗脫液,直接加到離心柱的硅膠膜上。硅膠膜表面應(yīng)全部覆蓋洗脫液。
3.8 室溫靜置2分鐘,然后離心8000×g,2分鐘,以洗脫DNA。
3.9 樣本保存管中的洗脫液即包含DNA,可直接用于PCR,或儲存在2~8℃,可存放1周。長期儲存是在≤-18℃。