1.人ELISA試劑盒在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的antibody或抗原）與固相載體表面的抗原或antibody起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原antibody復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。　　

2.再加入酶標(biāo)記的抗原或antibody，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例?！　?

3.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析?！　?

4.由于酶的催化效率很高，間接地放大了免1疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定antibody。　　

5.然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

細(xì)胞增殖是生活1細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。

越來越多的研究者們已經(jīng)把目光集中到了細(xì)胞增殖檢測，關(guān)于細(xì)胞增殖檢測的方法也在不斷更新。那么到目前為止，研究細(xì)胞增殖有哪些手段呢？

細(xì)胞增殖檢測是評估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗腫1瘤medicine效果的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)手段。準(zhǔn)確的檢測細(xì)胞增殖方法是BrdU法。而EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的革命性突破。EdU試劑盒是一種嘧1啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發(fā)現(xiàn)，EdU法檢測細(xì)胞增殖，無須抗1體，無變性步驟，保持細(xì)胞形態(tài)和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創(chuàng)新方法。

轉(zhuǎn)移RNA

轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）在蛋白質(zhì)合成過程中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細(xì)胞總RNA的10%~15%，絕大多數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。

tRNA一級結(jié)構(gòu)具有以下特點(diǎn)：

①是一類單鏈小分子RNA，長73~95nt（共有序列76nt），沉降系數(shù)4S。

②是含稀有堿基zui多的RNA，含7-15個稀有堿基（占全部堿基的15%~20%），位于非配對區(qū)。

③5′末端堿基往往是鳥piao呤。

④3'端是CCA序列，其中的腺苷酸常稱為A76，其3’—OH是氨基酸結(jié)合位點(diǎn)。

病毒核酸提取就像'針尖上跳舞'

檢驗(yàn)的首要一步是病毒核酸提取，這也是zui危險的一步，需要在專門的生物安全二級實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行。檢測人員要在清潔區(qū)穿戴兩套防護(hù)服、兩副乳膠手套，戴護(hù)目鏡，穿靴套，前后穿過6道門，才能到達(dá)核心實(shí)驗(yàn)區(qū)，病毒核酸提取就像是“針尖上的舞蹈”?！懊看蚊撓路雷o(hù)服，衣服都濕透了。在2—4個小時的病毒核酸提取實(shí)驗(yàn)過程中，一般都會安排兩人一組進(jìn)行檢驗(yàn)，既是規(guī)定要求，也是防止工作人員在密閉的負(fù)壓實(shí)驗(yàn)空間里出現(xiàn)意外。